Opis przypadku
Zespół Sjögrena u nosicielki mutacji genu CFTR. Opis przypadku i przegląd piśmiennictwa

Zespół Sjögrena jest układową chorobą tkanki łącznej, w przebiegu której może występować zapalenie trzustki. W pracy przedstawiono przypadek 21-letniej pacjentki, nosicielki mutacji w obrębie genu CFTR, u której incydenty nawracającego zapalenia trzustki wraz z towarzyszącą leukopenią i hipergammaglobulinemią doprowadziły do rozpoznania pierwotnego zespołu Sjögrena.

Sjögren’s syndrome is a systemic, chronic autoimmune disease in which pancreatitis may appear. Here we present 21-year-old woman, with mutation of cystic fibrosis gene, recurrent pancreatitis, leucopenia and hipergammaglobulinemia, which had led to establish diagnosis of primary Sjögren’s syndrome.