XVIII SYMPOZJUM INSTYTUTU KARDIOLOGII
Dziedziczne podłoże chorób sercowo-naczyniowych a nowoczesne metody leczenia

26 listopada 2011 r. (sobota)

9.00–9.05 Otwarcie sympozjum
WITOLD RUŻYŁŁO

9.05–10.45 SESJA 1.
Tętniaki i rozwarstwienia aorty piersiowej (TAAD) – klasyfikacja, przyczyny, leczenie
Przewodniczą: WITOLD RUŻYŁŁO, PIOTR HOFFMAN, JACEK RÓŻAŃSKI

9.05–9.20 Demografia, kryteria diagnostyczne tętniaków aorty piersiowej (TAA)
EWA MICHALAK

9.20–9.35 Klasyfikacja rozwarstwień aorty piersiowej (TAD). Leczenie operacyjne pacjentów z TAAD: wyniki wczesne i odległe
EUGENIUSZ SZPAKOWSKI

9.35–9.45 Podłoże genetyczne TAAD
MARIA FRANASZCZYK

Prezentacja przypadków pokazująca postaci: zespołową i niezespołową TAAD

9.45–9.50 Przypadek 1. Zespół Marfana
HANNA JANASZEK-SITKOWSKA

9.50–9.55 Komentarz radiologa
ILONA MICHAŁOWSKA

9.55–10.00 Komentarz kardiochirurga
EUGENIUSZ SZPAKOWSKI

10.00–10.05 Przypadek 2. Dwupłatkowa zastawka aortalna (BAV) z TAAD
JUSTYNA RYBICKA

10.05–10.10 Komentarz kardiologa
PIOTR HOFFMAN

10.10–10.15 Komentarz kardiochirurga
MARIUSZ KUŚMIERCZYK

10.15–10.20 Przypadek 3. Niezespołowy TAAD
BLANKA MILANOWSKA

10.20–10.25 Komentarz radiologa
ILONA MICHAŁOWSKA

10.25–10.30 Komentarz kardiochirurga
MARIUSZ KUŚMIERCZYK

10.30–10.45 Dyskusja

10.45–11.15 Przerwa

11.15–12.30 SESJA 2.
Rola badań rodzinnych w diagnostyce i leczeniu kardiomiopatii
Przewodniczą: STEFANIA L. CHOJNOWSKA, ANNA KLISIEWICZ, RAFAŁ PŁOSKI

11.15–11.30 Badania rodzinne w kardiomiopatiach – stanowisko Grupy Roboczej Chorób Mięśnia Sercowego i Osierdzia ESC
ZOFIA T. BILIŃSKA

11.30–11.40 Przypadek 1. Rodzina z kardiomiopatią przerostową sarkomerową potwierdzoną badaniem genetycznym
MAGDALENA POLAŃSKA-SKRZYPCZYK

11.40–11.50 Przypadek 2. Rodzina z chorobą Fabry’ego potwierdzoną badaniem genetycznym
MARIUSZ KŁOPOTOWSKI

11.50–12.00 Komentarz
STEFANIA L. CHOJNOWSKA

12.00–12.10 Przypadek 3. Rodzina z kardiolaminopatią potwierdzoną badaniem genetycznym
ŁUKASZ MAŁEK

12.10–12.20 Komentarz
MICHAŁ SAJ

12.20–12.30 Dyskusja

12.30–13.30 LUNCH

13.30–15.00 SESJA 3.
Rola badań genetycznych w diagnostyce i leczeniu złośliwych arytmii
Przewodniczą: ELŻBIETA K. BIERNACKA, HANNA SZWED, ŁUKASZ SZUMOWSKI

13.30–13.50 Podłoże genetyczne złośliwych arytmii
ELŻBIETA K. BIERNACKA

13.50–14.00 Przypadek 1. Zespół wydłużonego QT potwierdzony badaniem genetycznym
KATARZYNA GEPNER

14.00–14.10 Komentarz
MACIEJ STERLIŃSKI

14.10–14.20 Przypadek 2. Katecholaminergiczny VT potwierdzony badaniem genetycznym
GRZEGORZ WARMIŃSKI

14.20–14.30 Komentarz
MAŁGORZATA SZPERL

14.30–14.40 Przypadek 3. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory potwierdzona badaniem genetycznym
OLGIERD WOŹNIAK

14.40–14.50 Komentarz
ANDRZEJ PRZYBYLSKI

14.50–15.00 Dyskusja

15.00–15.15 Przerwa

15.15–16.20 SESJA 4.
Kiedy badania genetyczne ukierunkowują leczenie nadciśnienia tętniczego?
Przewodniczą: ANDRZEJ JANUSZEWICZ, JERZY KOREWICKI, JANINA STĘPIŃSKA

15.15–15.20 Wprowadzenie
ANDRZEJ JANUSZEWICZ

15.20–15.35 European Project on Genes in Hypertension (EPOGH) – Czy jesteśmy gotowi do podejmowania decyzji terapeutycznych, opierając się na oznaczeniach genetycznych w pierwotnym nadciśnieniu tętniczym?
KATARZYNA STOLARZ-SKRZYPEK, KALINA KAWECKA-JASZCZ

15.35–15.50 Miejsce badań genetycznych w postępowaniu z chorym z guzem chromochłonnym
MARIOLA PĘCZKOWSKA

15.50–15.55 Prezentacja przypadku: Chory z guzem chromochłonnym
ALEKSANDER PREJBISZ

15.55–16.10 Nadciśnienie tętnicze współistniejące z chorobami nerek o podłożu genetycznym
MARCIN ADAMCZAK, ANDRZEJ JANUSZEWICZ

16.10–16.20 Dyskusja

16.20–16.30 Podsumowanie Sympozjum: Perspektywy badań genetycznych w chorobach sercowo-naczyniowych
RAFAŁ PŁOSKI