Polsart Plus wycofany z obrotu

Udostępnij:
Główny Inspektorat Farmacutyczny wycofał ze sprzedaży, na prośbę producenta (Polpharmy), kilka serii leku leku na nadciśnienie Polsart Plus. Lek ma błednie oznakowane pudełko.
Według komunikatu GIF serie te to:

Polsart Plus, tabletki 40 mg +12,5 mg, 28 tabletek
numer serii: F 52589, data ważności: 05.216
Polsart Plus, tabletki, 80 mg + 12.5 mg, 28 tabletek
numer serii: F 52760, data ważności: 07.2016
Polsart Plus, tabletki 80 mg + 25 mg, 28 tabletek
numer serii: F 52962, data ważności: 05.2016
numer serii: 52995, data ważności: 05.2016

Przyczyną jest błędne naniesienie kodu EAN leku na opakowanie (pudełko).

Polsartem Plus leczy się nadciśnienie tętnicze. Lek stosowany jest również do zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym i zmniejszanie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:
• jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroba tętnicobwodowych w wywiadzie) lub
• cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi narządów docelowych.
 
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.