Postępy w diagnostyce chorób układu moczowego u dzieci

W ostatnim dziesięcioleciu obserwuje się wyraźny postęp w możliwościach nowych metod obrazowania, które znalazły zastosowanie w diagnostyce układu moczowego (m.in. USG doppler, tomografia komputerowa, obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego). Również nowe badania prezentują wiele laboratoryjnych wskaźników oznaczanych we krwi i w moczu, które mogą wskazywać na ostre uszkodzenie nerek. Podobnie ostatnie lata przyniosły odkrycia mutacji genowych odpowiedzialnych m.in. za rozwój ciężkich postaci zespołu nerczycowego u niemowląt i steroidoopornych form glomerulopatii. Proponuje się, aby w tych przypadkach badania genetyczne były postępowaniem standardowym w diagnostyce przyczynowej.

In last decade we observed significant progress in methods of urinary system imaging (egz. Doppler ultrasonography, computed tomography, magnetic resonance). New study presented laboratory markers of acute kidney injury detected in serum and urine. Within recent years many gene mutations responsible for symptoms of nephrotic syndrome have been described. Genetic tests in pediatric nephrology should be become a standards procedure in diagnostics of nephrotic syndrome resistance to treatment and in children under 1 year with nephrotic syndrome.