| CZWARTEK, 14 kwietnia 2011 r. |
|---|
10.00–12.15
|
PANEL DYSKUSYJNY
Nic o nas bez nas – rzetelne partnerstwo z udziałem Polskiej Koalicji Organizacji Pacjentów Onkologicznych |
|
Sala A |
Sala B |
| 13.00–14.30 |
SESJA 1: SKOJARZONE LECZENIE RAKA WĄTROBOWOKOMÓRKOWEGO W DOBIE LEKÓW UKIERUNKOWANYCH MOLEKULARNIE
Przewodniczący: A. Deptała, M. Wojtukiewicz |
SESJA 2: BIOLOGIA MOLEKULARNA, DIAGNOSTYKA I CELE TERAPII NOWOTWORÓW
Przewodniczący: A. Deptała, M. Wojtukiewicz |
| 13.00–13.20 |
Morfologiczno-molekularne podłoże rozwoju raka wątrobowokomórkowego
A. Nasierowska-Guttmejer (Warszawa)
|
Atlas genomu nowotworów
M. Wiznerowicz (Poznań)
|
| 13.20–13.40 |
Interdyscyplinarne podejście do leczenia raka wątrobowokomórkowego
P. Małkowski (Warszawa)
|
Identyfikacja nowych onkogenów i genów supresji nowotworowej związanych z płaskonabłonkowym rakiem krtani przy użyciu technik biologii i cytogenetyki molekularnej
K. Szyfter, M. Giefing, M. Jarmuż, M. Kostrzewska-Poczekaj, D. Brauze, N. Zemke, K. Pelińska, R. Siebert, R. Grenman (Poznań)
|
| 13.40–14.00 |
Sorafenib w leczeniu raka wątrobowokomórkowego – złoty standard czy eksperyment medyczny?
A. Deptała (Warszawa)
|
Komórki raka krtanii wykazują ekspresję oraz cechy funkcjonalne różnych wzorców molekularnych receptorów Toll-podobnych
J. Sikora, M. Kaczmarek, M. Frydrychowicz, B. Brzezicha, M. Szczepański, G. Dworacki,
T. Whiteside, J. Żeromski (Poznań)
|
| 14.00–14.20 |
Co oprócz sorafenibu - inne leki celowane, klasyczna chemioterapia, a może leczenie objawowe?
M. Wojtukiewicz (Białystok)
|
Opracowanie testu MLPA do jednoczesnej analizy zmienności liczby kopii i mutacji punktowych w genie EGFR
P. Kozłowski (Poznań)
|
14.20–14.30
|
Dyskusja |
Dyskusja |
14.30–15.40
|
Przerwa na lunch |
| Sala A |
Sala B |
15.40–17.30
SESJA 3: PERSONALIZACJA LECZENIA ORAZ TERAPIE CELOWANE I
Przewodniczący: J. Markowska, Ch. Zielinski
|
|
15.40–16.00
Medycyna spersonalizowana w diagnostyce i leczeniu nowotworów
Ch. Zielinski (Wiedeń)
|
16.00-19.00
SESJA 4: DONIESIENIA USTNE
Przewodniczący: D. Duś, M. Wiznerowicz
|
16.00 - 16.20
Analiza częstości uzyskiwania całkowitych remisji patologicznych w leczeniu przedoperacyjnym cisplatyną BRCA-1 zależnych raków piersi
T. Byrski (Szczecin)
|
16.00–16.20
Macierzyste komórki białaczkowe – hipotezy i fakty
D. Duś
|
16.20–16.40
Bevacizumab w I rzutowym raku jajnika. Dylemat
R. Mądry, J. Markowska (Poznań)
|
16.20–16.30
Analiza ekspresji genów supresorowych PTEN, DCC, APC w raku endometrium
P. Grosman-Dziewiszek
16.30–16.40
Ocena współwystępowania metylacji promotora genu MGMT i amplifikacji genu EGFR w złośliwych glejakach operowanych w Klinice Neurochirurgii CM UJ
D. Adamek
|
16.40–17.00
Możliwości leczenia inhibitorami receptorów naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca
R. Ramlau (Poznań)
| 16.40–16.50
Oksygenaza hemowa-1 odgrywa istotną rolę w różnicowaniu komórek czerniaka
H. Waś
16.50–17.00
Ekspresja podoplaniny w fibroblastach towarzyszącym guzom jako niekorzystny czynnik prognostyczny w raku przewodowym gruczołu piersiowego
B. Puła
|
17.00–17.20
Inhibitory kinaz tyrozynowych a układ sercowo-naczyniowy
S. Szmit (Warszawa)
|
17.00–17.10
Liposomy jako nośniki leków przeciwnowotworowych
I. Czopek
17.10–17.20
Kombinacja szczepionki DNA skierowanej przeciwko endoglinie i cyklofosfamidu
skutecznie hamuje wzrost guzów nowotworowych
M. Jarosz
|
| 17.20–17.30 Dyskusja |
| 17.30–17.40 Przerwa na kawę |
17.40–19.00
SESJA 5: GENETYKA I BIOLOGIA NOWOTWORÓW
Przewodniczący: J. Lubiński, P. Kozłowski
|
|
17.40–18.00
Genotypy selenoprotein jak również poziomy selenu w organizmie jako kluczowe czynniki ryzyka raków u ludzi
J. Lubiński (Szczecin)
|
SESJA 4: DONIESIENIA USTNE c.d.
|
18.00–18.20
Znaczenie diagnostyczne testów wykrywających nosicielstwo mutacji genu CHEK2
C. Cybulski (Szczecin)
|
18.00–18.10
Ocena wartości prognostycznej stężenia CYFRA 21-1 oraz IGF-1 u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w zaawansowanym stadium
B. Masłyk
18.10–18.20
Zastosowanie liposomów do transportu związków wanadu(iv) w terapii antynowotworowej
A. Hałas |
18.20–18.40
Geny przerzutowania w raku jajnika
A. Markowska, K. Jaszczynska-Nowinka, J. Markowska (Poznań)
|
18.20–18.30
Nanocząstki do diagnostyki i systemów dostarczania leków we współczesnej onkologii
M. Jarzębski
18.30–18.40
Reakcja fotodynamiczna w połączeniu z elektroporacją na ludzkich komórkach czerniaka in vitro
N. Skołucka
|
18.40–19.00
Swoistość markerów nowotworowych w kontekście stanu zapalnego towarzyszącego rozwojowi nowotworów złośliwych
M. Chechlinska (Warszawa)
|
18.40–18.50
Sorafenib w leczeniu raka wątroby: skuteczność oraz stosowność leków przy użyciu włoskiego rejestru RFOM
A. Jirillo
18.40–18.50
Dyskusja |
18.00–19.00
|
SESJA PLAKATOWA |
19.40
|
UROCZYSTE OTWARCIE KONGRESU
• Powitanie: J. Michalak, A. Mackiewicz
• Wykład inauguracyjny:Oczekiwania i fakty udziału układu odpornościowego nad wzrostem i rozprzestrzenianiem nowotworu – A. Lange (Wrocław)
• Koncert
|
20.30–22.00
|
KOKTAIL POWITALNY |
| PIĄTEK, 15 kwietnia 2011 r. |
|---|
9.00–10.50
|
SESJA 6: BIOLOGIA NOWOTWORÓW I
Przewodniczący: C. Kieda, P. Sehgal
|
9.00–9.20
|
Wszystkie rodzaje białek STAT łączą się z mitochondriami w różnych typach komórek
P. Sehgal (Nowy Jork)
|
9.20–9.40
|
Terapia celowana nowotworowych komórek macierzystych – na przykładzie salinomycyny
M. Los (Linkoping)
|
9.40–10.00
|
Od komórek macierzystych do nowotworu: nowe regulatory mikroRNA
J. Dulak (Kraków)
|
10.00–10.20
|
Normalizacja kontroli neo-angiogenezy nowotworowej prowadzi do odwrócenia hipoksji
C. Kieda (Orleans)
|
10.20–10.40
|
Plejotropowe działanie inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (PAI-I) w chorobie nowotworowej
C. Cierniewski (Łódź)
|
10.40–10.50
|
Dyskusja |
10.50–11.00
|
Przerwa na kawę |
11.00–12.50
|
SESJA 7: IMMUNOTERAPIA CELOWANA
Przewodniczący: E. Pennacchioli, S. Markowicz
|
11.00–11.20
|
Immunizacja szczepionką opartą na salmonelli chorych na przerzutowego czerniaka
E. Pennacchioli, A. Testori (Mediolan)
|
11.20–11.40
|
Szczepionka oparta na komórkach dendrytycznych w terapii uzupełniającej chorych na nowotwory
S. Markowicz (Warszawa)
|
11.40–12.00
|
Długotrwałe przeżycia chorych na czerniaka z usuniętymi przerzutami immunizowanych allogeniczną komórkową szczepionką czerniakową (AGI-101)
A. Mackiewicz (Poznań)
|
12.00–12.20
|
Nowe strategie leczenia zaawansowanego czerniaka – blokada CTLA-4
R. Zaucha (Gdańsk)
|
12.20–12.40
|
Rola immunoterapii w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca na podstawie wieloośrodkowych badań klinicznych
Ł. Spychalski, M. Bryl, R. Ramlau, A. Barinow-Wojewódzki (Poznań)
|
12.40–13.00
|
Terapie celowane w profilaktyce i leczeniu zmian wtórnych w kościach u chorych na nowotwory złośliwe
W. Rogowski (Olsztyn)
|
13.00–13.10
|
Dyskusja |
13.10–13.30
|
Wykład sponsorowany: PCR jednej komórki w badaniach i w przyszłości, w diagnostyce nowotworów
A. Toegl (Munich) |
13.10–14.00
|
Przerwa na lunch |
14.00–15.50
|
SESJA 8: PERSONALIZACJA TERAPII CELOWANEJ II
Przewodniczący: P. Gascon, M. Ratain
|
14.00–14.20
|
Aktualne podejścia do nowo odkrytych polimorfizmów o znaczeniu farmakogenomicznym
M. Ratain (Chicago)
|
14.20–14.40
|
Polimorfizmy jako czynniki predykcyjne odpowiedzi na leczenie celowane nowotworów i chemioterapię
S. Nawrocki (Olsztyn)
|
14.40–15.00
|
Czy możemy zoptymalizować leczenie przeciwciałami monoklonalnymi w onkologii
P. Gascon (Barcelona)
|
15.00–15.20
|
Molekularne podstawy nowych strategii leczenia w zaawansowanym czerniaku
P. Wysocki (Poznań)
|
15.20–15.40
|
Ekspresja i celowana inhibicja białka immunoregulatorowego galektyny-1 w terapii chłoniaka Hodgkina i poprzeszczepowych zespołach limfoproliferacyjnych
P. Juszczyński (Warszawa)
|
15.40–16.00
|
Elektrochemioterapia: od paliacji do terapii skonsolidowanej
E. Pennacchioli, A. Testori (Mediolan)
|
16.00–16.10
|
Dyskusja |
16.10–16.20
|
Przerwa na kawę |
16.20–19.20
|
SESJA 9: NOWE CELE ORAZ ROZWÓJ TERAPII
Przewodniczący: A. Lange, C. Szczylik
|
16.20–16.40
|
Nowe algorytmy terapii biologicznej w przypadku raka nerki z przerzutami
C. Szczylik (Warszawa)
|
16.40–17.00
|
Nowe cele w terapii nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)
P. Rutkowski (Warszawa)
|
17.00–17.20
|
Perspektywy i trudności z opracowywaniem terapii celowanych w przypadku chłoniaków z dużych komórek B: od koncepcji do kliniki
P. Juszczyński, K. Warzocha (Warszawa)
|
17.20–17.40
|
Nowe przeciwciała monoklonalne oraz nowe aktywne czynniki epigenetyczne u progu rejestracji w leczeniu chłoniaków
J. Walewski (Warszawa)
|
17.40–17.50
|
Przerwa na kawę |
17.50–18.10
|
Przewlekłe nowtwory mieloproliferacyjne a mutacje genu kinazy Janusowej 2 (JAK2) i genu receptora dla trombopoetyny (MPL)
K. Lewandowski (Poznań)
|
18.10–18.30
|
ASPS, DFSP, PVNS, GCTB, PEComa i inne rzadko występujące mięsaki – rola terapii celowanej molekularnie
T. Świtaj (Warszawa)
|
18.30–18.50
|
Klasyfikacja terapii celowanych w nowotworach układu krwiotwórczego
W.W. Jędrzejczak (Warszawa)
|
18.50–19.10
|
Wysoka skuteczność bevacizumabu w leczeniu glejaków
W. Abumoammar (Warszawa)
|
19.10–19.20
|
Dyskusja |
20.15
|
BANKIET |
| SOBOTA, 16 kwietnia 2011 r. |
|---|
|
Sala A |
Sala B |
9.00–11.20 |
SESJA 10: BIOLOGIA NOWOTWORÓW II ORAZ LECZENIE
Przewodniczący: B. Kamińska-Kaczmarek, S. Szala
|
SESJA 11: Postępy terapii
Przewodnicznący: M. Reinfus, P. Milecki
|
| 9.00–9.20 |
Zaburzenia mitochondrialne w procesie nowotworzenia
A. M. Czarnecka (Warszawa)
|
Radioterapia paliatywna klatki piersiowej w niedrobnokomórkowym raku płuca – co można udoskonalić?
M. Reinfuss, M. Hetnal (Kraków)
|
| 9.20–9.40 |
Nowotworowe naczynia krwionośne
S. Szala (Gliwice)
|
Rak prostaty: Dla jakich pacjentów leczenie miejscowe, miejscowe i regionalne, miejscowe i systemowe?
P. Milecki (Poznań)
|
| 9.40–10.00 |
Nowotworowe komórki macierzyste, jako cele terapii przeciwnowotworowej
Jan K. Siwicki (Warszawa)
|
Wiele schematów frakcjonowania w brachyterapii raka gruczołu krokowego - implikacje kliniczne
M. Kanikowski, J. Skowronek, A. Chicheł (Poznań)
|
10.00–10.10
|
Przerwa na kawę |
| 10.10–10.30 |
Przekaźnictwo sygnału w mikrośrodowisku nowotworu i macierzystych komórkach nowotworowych jako nowy cel terapeutyczny
B. Kamińska-Kaczmarek (Warszawa)
|
Innowacje w chirurgii głowy i szyi
W. Golusinski (Poznań)
|
| 10.30–10.50 |
Mechanizmy nabytej odporności na AZD6244 inhibitor MEK1/2 w komórkach nowotworowych
S. Cook (Cambridge)
|
Rozsiew krwiopochodny u chorych z I czy II stopniem klinicznym raka endometrium
M. Reinfuss. P. Blecharz (Kraków)
|
| 10.50–11.10 |
Znaczenie galaktozylotransferazy UDP-galaktoza: ceramid (UGT8), nowego markera molekularnego złośliwości raka piersi i przerzutów do płuc w progresji choroby nowotworowej
M. Ugorski (Wrocław)
|
Ocena skuteczności drugiej linii leczenia przerzutowego raka nerki
P. Tomczak, M. Litwiniuk, P. Kolenda, M. Chajewska-Ciekańska (Poznań)
|
11.10–11.20
|
dyskusja |
dyskusja |
11.20–11.30
|
Przerwa na kawę |
| 11.30–12.40 |
SESJA 12: TERAPIE CELOWANE II
Przewodniczący: D. Kowalczyk, J. Roliński
|
SESJA 13: POSTĘPY TERAPII, DIAGNOSTYKI i PROFILAKTYKI
Przewodnicznący: M. A. Komarnicki, M. Chechlińska
|
| 11.30–11.50 |
Nowe perspektywy zastosowania komórek dendrytycznych w immunoterapii nowotworów
J. Roliński (Lublin)
|
Współczesne leczenie przewlekłej białaczki limfatycznej
M. A. Komarnicki (Poznań)
|
| 11.50–12.10 |
Zatosowanie iNKT w immunoterapii nowotworów
I. Hus (Lublin)
|
PET receptorowy z użyciem analogów somatostatyny znakowanych galem pozytonowym w rakach neuroendokrynnych
Z. Wygoda (Gliwice)
|
| 12.10–12.30 |
Leczenie celowane nowotworów neuroendokrynnych: ocena wyników terapii znakowanymi analogami somatostatyny
D. Handkiewicz-Junak (Gliwice)
|
Dlaczego kobiety w Polsce nie zgłaszają się na badania profilaktyczne – co trzeba zmienić?
A. Dyzmann-Sroka (Poznań)
|
12.30–12.40
|
Dyskusja |
Dyskusja |
| 12.40–12.50 |
Przerwa na kawę |
| 12.50–13.50 |
SESJA 14: ZESPOŁY PARANOWOTWOROWE I POLINEUROPATIE INDUKOWANE TERAPIĄ PRZECIWNOWOTWOROWĄ
Przewodniczący: D. Iżycki, R. Zaucha
|
| 12.50–13.10 |
Neurologiczne zespoły paranowotworowe
R. Zaucha(Poznań) |
13.10–13.30
|
Polineuropatie w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego
A. Niezgoda(Poznań) |
13.30–13.50
|
Obwodowe neuropatie indukowane leczeniem onkologicznym
D. Iżycki (Poznań) |
14.00
|
ZAKOŃCZENIE KONFERENCJI
Wręczenie nagród za najlepszą publikację we Współczesnej Onkologii
Wręczenie nagród za najlepszą prezentację ustną zgłoszoną na Kongres
Wręczenie nagród za najlepszy plakat zgłoszony na Kongres
|
