en ENGLISH
eISSN: 2084-9834
ISSN: 0034-6233
Reumatologia/Rheumatology
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac
NOWOŚĆ
Portal dla reumatologów!
www.ereumatologia.pl
SCImago Journal & Country Rank


 
5/2014
vol. 52
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
więcej
 
 
streszczenie artykułu:
Artykuł przeglądowy

Postacie kliniczne ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń

Marta Madej
,
Agnieszka Matuszewska
,
Katarzyna Białowąs
,
Piotr Wiland

Reumatologia 2014; 52, 5: 332–338
Data publikacji online: 2014/11/17
Pełna treść artykułu
Pobierz cytowanie
ENW
EndNote
BIB
JabRef, Mendeley
RIS
Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
 
Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (GPA) należy do układowych chorób tkanki łącznej. Martwiczym procesem zapalnym objęte są małe i średnie naczynia krwionośne. U 80–95% pacjentów stwierdza się obecność przeciwciał skierowanych przeciwko proteinazie 3 (cANCA, PR3-ANCA). W typowym przebiegu choroby opisuje się występowanie zmian w górnych i dolnych drogach oddechowych oraz w nerkach. Symptomatologia schorzenia jest jednak szeroka. Obejmuje m.in. zajęcie narządu wzroku, słuchu, ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, serca czy przewodu pokarmowego. W przebiegu choroby może także wystąpić rozlane krwawienie pęcherzykowe i zespół płucno-nerkowy. Rozpoznanie ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń może stwarzać liczne trudności diagnostyczne, szczególnie w przypadkach z ograniczonymi zmianami narządowymi, o nietypowym przebiegu lub w postaciach seronegatywnych. W niniejszej pracy przedstawiono diagnostykę różnicową tego schorzenia.

Granulomatosis with polyangitis (GPA) is one of systemic connective tissue diseases. Necrotizing vasculitis affects small- and medium-sized vessels. Antineutrophil cytoplasmic antibodies directed against the neutrophil serine protease proteinase-3 (cANCA, PR3-ANCA) have been identified in approximately 80–95% of patients with GPA. In typical cases upper and lower respiratory tract and kidneys are involved. However GPA produce a broad spectrum of clinical symptomes, that includes: ocular and ear involvement, peripheral and central nervous system manifestations, heart and digestive tract involvement. The diffuse alveolar hemorrhage and pulmonary-renal syndrome may also occur. The diagnosis of granulomatosis with polyangiitis may cause many difficulties, specially in cases with limited organ involvement, with untypical spectrum of clinical features and in ANCA-negative patients. We attempt to present differential diagnosis of GPA in this review article.
słowa kluczowe:

ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, przeciwciała ANCA, zespół płucno-nerkowy







facebook linkedin twitter
© 2022 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.