facebook
eISSN: 2084-9893
ISSN: 0033-2526
Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Special Issues Editorial board Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
SCImago Journal & Country Rank
5/2011
vol. 98
 
Share:
Share:
Review paper

Topical treatment of acne

Waldemar Placek
,
Krystyna Romańska-Gocka
,
Aleksandra Grzanka

Przegl Dermatol 2011, 98, 442–448
Online publish date: 2011/11/14
Article file
- Leczenie miejscowe.pdf  [0.12 MB]
Get citation
 
 

Wprowadzenie

Trądzik pospolity (zwyczajny, acne vulgaris) jest schorzeniem, które obniża indywidualną samoocenę wyglądu w okresie dojrzewania i dorastania. Zmiany występują u 80% populacji w wieku od 11 do 30 lat, u dziewcząt szczyt zachorowań przypada pomiędzy 14. a 17. rokiem życia, u chłopców natomiast między 16. a 19. rokiem życia. U 15% pacjentów przebieg trądziku jest na tyle ciężki, że wymaga leczenia ogólnego [1–3].

Etiopatogeneza trądziku pospolitego jest wieloczynnikowa. Niewątpliwą rolę odgrywają czynniki genetyczne, hormonalne, przerost gruczołów łojowych z łojotokiem i zmiana składu łoju oraz tworzenie zaskórników, kolonizacja Propionibacterium acnes i odczyn zapalny [4].

Zaobserwowano cięższy przebieg trądziku pospolitego u dzieci rodziców, którzy w podobnym wieku mieli trądzik. U pacjentów z trądzikiem stwierdzono nadekspresję ponad 200 genów, w tym genów kodujących metaloproteinazy 1 i 3, interleukinę 8, ludzką -defenzynę 4, granzym B i TLR-2 [5].

U osób z trądzikiem bardzo rzadko obserwuje się ogólnoustrojowe zaburzenia hormonalne. Jedynie w niektórych przypadkach, częściej u kobiet dojrzałych, stwierdza się hiperandrogenizm nadnerczowy lub hiperprolaktynemię czynnościową. U pacjentów z trądzikiem obserwowano nadmierną ekspresję i aktywność 5-reduktazy typu I w skórze, szczególnie w gruczołach łojowych, która katalizuje konwersję testosteronu w dihydroksytestosteron mający większe powinowactwo do receptorów androgenowych. W wyniku pobudzenia dochodzi do powiększenia i przerostu gruczołów łojowych w obrębie okolic androgenoczułych (twarz, okolica między­łopatkowa i in.). Przerośnięte gruczoły łojowe produkują nadmierną ilość łoju o nieprawidłowym składzie [6, 7]. Łojotok powstały w wyniku hiperandrogenizmu i/lub nadreaktywności mieszków łojowych na androgeny prowadzi do szybkiego przepływu łoju, który rozpuszcza płaszcz lipidowy mieszka, zmniejsza stężenie cholesterolu, ceramidów i kwasu linolowego. Jest to jeden z czynników powodujących wzmożone nieprawidłowe rogowacenie przewodów wyprowadzających gruczołów łojowych i ujść mieszków włosowych, co prowadzi do powstawania mikrozaskórników [8]. Z innych czynników regulujących produkcję łoju należy wymienić receptor melanokortyny 5, receptory aktywujące proliferator peroksyzomów, insulinopodobny czynnik wzrostu (ang. insulin-like growth factor 1 – IGF-1) oraz element łączący białka zależny od steroli [6, 9].

Na nieprawidłowe rogowacenie ujść mieszków włosowych wpływa produkcja cytokin przez keratynocyty przewodu wyprowadzającego, nadekspresja interleukiny 1 indukująca stan zapalny oraz zaburzenia metabolizmu endogennych retinoidów [5, 6].

Epidermalny czynnik wzrostu (ang. epidermal growth factor – EGF) i transformujący czynnik wzrostu (ang. transforming growth factor – TGF) in vitro powodują uszkodzenie przewodu wyprowadzającego gruczołu łojowego. Nie wiadomo, jakie jest działanie tych czynników in vivo. Początkowo powstają niewidoczne dla oka mikrozaskórniki, a następnie zaskórniki. Tworzenie się zaskórników jest spowodowane zwiększeniem liczby wolnych kwasów tłuszczowych powstałych w wyniku działania lipaz produkowanych przez P. acnes oraz zmniejszonym stężeniem kwasu linolenowego (wypłukiwany przez strumień łoju) odpowiedzialnego za prawidłowe przyleganie korneocytów przewodu wyprowadzającego i ujścia mieszka włosowego [6, 10, 11].

Niewątpliwy udział w indukcji stanu zapalnego ma P. acnes. Przemawiają za tym takie fakty, jak korelacja liczebności bakterii ze skutecznością terapii, korelacja pomiędzy nasileniem stanu zapalnego a mianem przeciwciał, aktywacja receptora żetonowego (ang. toll-like-receptor2 – TLR-2), produkcja interleukin prozapalnych (IL-12 i IL-8), działanie chemotaktyczne tej ostatniej cytokiny i błony komórkowej bakterii, powodujące powstanie nacieków zapalnych, a następnie wyzwalanie przez leukocyty wielojądrzaste obojętnochłonne (PMN) enzymów hydrolitycznych i reakcji immunologicznych. Niekiedy torebka powstała z mieszka włosowo-łojowego z treścią ropną pęka, wytwarza się odczyn na ciało obce oraz przetoki pomiędzy cystami. Postuluje się udział w patogenezie trądziku bakterii należących do gronkowców koagulazoujemnych (Staphylococcus epidermidis) oraz drożdżaków z rodzaju Malassesia [6, 12–14].

Biofilm, który tworzy P. acnes, stanowi rodzaj kleju pozwalającego na przyleganie ich do ściany mieszka, enzymy hydrolityczne powodują niszczenie ścian gruczołów łojowych, co nasila odczyn zapalny oraz wywołuje taką reakcję jak na ciało obce.

Obowiązujący obecnie podział kliniczny trądziku pospolitego wynika z nasilenia zmian i obejmuje najlżejszą postać – trądzik zaskórnikowo-grudkowo- -krostkowy (acne comedo-papulo-pustulosa), cięższą –trądzik ropowiczy (acne phlegmonosa), na który składają się trądzik guzkowo-torbielowaty (acne nodulo-cysticum) i trądzik skupiony (acne conglobata) oraz najcięższą postać – trądzik ropowiczy z odczynem ogólnym (acne fulminans) [6, 14]. Odmianami trądziku są także: acne inversa, bodybuilding acne, acne mechanica, acne venenata (trądzik kosmetyczny i trądzik zawodowy), trądzik przed- i pomiesiączkowy, trądzik kobiet dojrzałych, trądzik noworodków i trądzik niemowląt [14].

Zaobserwowano istnienie czynników zaostrzających zmiany skórne. Należą do nich: okres przedmiesiączkowy (60–70% kobiet), dieta u 60–70% chorych (głównie węglowodany i produkty mleczne, sól jodowana, fast foody i snacki), okres letni (acne mallorca), leki (anaboliki, leki przeciwpadaczkowe, witamina B12, barbiturany), korzystanie z basenów z chlorowaną wodą oraz stres psychiczny [4, 6, 12].

Ogólne zasady leczenia zewnętrznego

Podstawą leczenia zewnętrznego trądziku są leki działające czynnie na elementy etiopatogenetyczne. Znaczenie wspomagające mają metody fizykalne, toaleta i pielęgnacja takiej skóry. Chorzy na trądzik powinni myć skórę niekomedogennymi, niedrażniącymi i niealergizującymi syntetycznymi detergentami, stosować specjalnie dostosowane do cery trądzikowej niekomedogenne kosmetyki nawilżające, produkty tuszujące i filtry chroniące przed działaniem słońca [15–17].

Terapia miejscowa jest wystarczająca u około 60% pacjentów. Zarówno lekarz prowadzący, jak i chory muszą zdawać sobie sprawę, że leczenie trzeba prowadzić systematycznie, przez wiele miesięcy, a nawet lat. Leki zewnętrzne muszą być nakładane na całą powierzchnię skóry, w obrębie której znajdują się zmiany chorobowe, ponieważ punktowe nakładanie leku na już istniejące wykwity jest niewystarczające z uwagi na obecność mikrozaskórników. Nie są one widoczne gołym okiem, a stanowią punkt wyjścia dla wszystkich zmian w trądziku [18, 19].

Leki stosowane w miejscowej terapii trądziku

Leczenie miejscowe może być stosowane w monoterapii, terapii naprzemiennej lub terapii skojarzonej w lżejszych postaciach trądziku oraz jako leczenie uzupełniające do leczenia ogólnego i jako leczenie podtrzymujące po uzyskaniu stanu bezobjawowego, po terapii ogólnej. W monoterapii można stosować jedynie retinoidy w trądziku zaskórnikowym, nadtlenek benzoilu czy kwas azelainowy w bardzo lekkich postaciach trądziku. W terapii naprzemiennej lub skojarzonej łączy się kilka leków, najczęściej antybiotyk z retinoidem lub antybiotyk z nadtlenkiem benzoilu [2, 20–22].

Właściwości keratolityczne i przeciwzaskórnikowe mają kwas salicylowy, retinoidy i nadtlenek benzoilu, a właściwości przeciwbakteryjne – niektóre antybiotyki i nadtlenek benzoilu. Przeciwzapalnie działają antybiotyki z grupy makrolidów i tetracyklin, nadtlenek benzoilu, retinoidy, szczególnie nowe syntetyczne – kwas azelainowy i witamina B3. Słabe działanie przeciwłojotokowe wykazuje jedynie kwas azelainowy. Działanie antyandrogenowe, poprzez kompetycyjne działanie na receptory, ma 17b-estradiol i jony cynku. Jedynymi substancjami, które teoretycznie wpływają na wszystkie elementy etiopatogenezy, są cytrynian trietylu, linolan etylu i kwas azelainowy [13, 16, 22, 23].

Antybiotyki

Pacjenci z trądzikiem często są leczeni wieloma antybiotykami i ich flora bakteryjna jest narażona na wybiórczy rozwój oporności. Z tego powodu miejscowe stosowanie antybiotyków powinno być ograniczone. Najczęściej rekomendowanymi antybiotykami do stosowania miejscowego są klindamycyna, erytromycyna i cykliczny węglan erytromycyny (Davercin) [24–26].

Ostatnio zaobserwowano wzrost oporności na najczęściej stosowane zewnętrznie antybiotyki. W niektórych krajach Europy sięga ona od ponad 50% do prawie 100% i dlatego można powiedzieć, że jest zjawiskiem powszechnym. Antybiotykooporność dotyczy głównie makrolidów i klindamycyny, co powoduje mniejszą efektywność leczenia. Inne antybiotyki, szczególnie detreomycyna, oksyterracyna, tetracyklina czy neomycyna, nie są raczej zalecane do stosowania miejscowego [19, 24, 25].

Pod wpływem roztworów antybiotykowych obserwuje się szybkie ustępowanie grudek i krostek. Wskazane są w trądziku krostkowo-grudkowo- -zaskórnikowym bez cyst i przetok. Powodują zmniejszenie liczby P. acnes w gruczołach łojowych, co prowadzi do zmniejszenia aktywności lipaz bakteryjnych, a w rezultacie zmiany stosunku wolnych kwasów tłuszczowych do triglicerydów na korzyść estrów [11, 24, 26].

Antybiotyk należy przepisywać tylko wtedy, gdy jest niezbędny. Trzeba być pewnym, że pacjent wie, jak go stosować, leczenie będzie stosował regularnie i nie przerwie go przed czasem ani nie przedłuży. Należy zaprzestać stosowania antybiotyku, gdy zmiany zapalne ustąpią, jednak nie wcześniej niż przed upływem 3–4 miesięcy. Jeżeli wykwity nie ustąpią, należy zmienić lek zewnętrzny lub zmienić antybiotyk na podawany doustnie. Niezmiernie ważne jest, aby przez minimum kilkanaście dni między okresami leczenia za pomocą antybiotyku lub jednocześnie stosować nadtlenek benzoilu [27].

Klindamycyna jest półsyntetycznym antybiotykiem z grupy linkozamidów. Jej spektrum działania obejmuje również bakterie beztlenowe. Hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostką 50s rybosomów. Ułatwia opsonizację, fagocytozę i wewnątrzkomórkowe zabijanie bakterii. Wykazuje właściwości przeciwzapalne i aktywność przeciwutleniającą. Na rynku dostępna jest w postaci płynu, emulsji i 1% żelu [28, 29].

Erytromycyna w postaci zasadowej została wprowadzona do leczenia miejscowego przez Fultona i Pablo w 1974 roku. Jest antybiotykiem należącym do grupy makrolidów właściwych wytwarzanym przez Streptomyces erythraeus. Jej działanie na bakterie polega na hamowaniu syntezy białka przez wiązanie tRNA. Miejscowo stosowana erytromycyna jest jednym z podstawowych leków w terapii trądziku, jednak stwierdzana oporność P. acnes na ten antybiotyk, sięgająca nawet 60%, ogranicza jego zastosowanie. W związku z tym nie zaleca się stosowania erytromycyny w monoterapii, lecz stosuje się ją w połączeniu z innymi substancjami, np. kwasem benzoesowym. Działania niepożądane po miejscowym zastosowaniu erytromycyny są bardzo rzadkie i obejmują głównie rumień, pieczenie, świąd i podrażnienie w miejscu aplikacji. Na rynku antybiotyk ten występuje jako roztwór 1,5–4-pro­centowy lub w żelu [10, 12, 24, 30].

Fluoroerytromycyna, czyli cykliczny węglan erytromycyny, działa 2–3-krotnie silniej niż erytromycyna. Ma 4-krotnie dłuższy okres półtrwania, mniejsze minimalne stężenie hamujące (ang. minimum inhibitory concentration – MIC) i większe powinowactwo do receptorów w podjednostce 50S rybosomów. Występuje w postaci 2,5% żelu i płynu [26].

Do szkodliwych następstw nieprzestrzegania ogólnych zasad antybiotykoterapii należą: szybkie zwiększenie oporności pierwotnej i wtórnej, powstawanie uczuleń uniemożliwiające kontynuację stosowania danego leku, groźne i niekiedy trudno poddające się leczeniu nadkażenia oraz maskowanie zakażeń niebezpiecznych dla chorego.

Retinoidy

Obecnie dostępnych jest 5 retinoidów do stosowania zewnętrznego. Trzy naturalne retinoidy to tretynoina (kwas all-trans witaminy A), izotretynoina (kwas 13-cis witaminy A) i retinaldehyd oraz estry retinolowe. Ostatnio zsyntetyzowano dwa retinoidy o wybiórczym powinowactwie do receptorów retinoidowych – tazaroten i adapalen. Mechanizm działania retinoidów stosowanych zewnętrznie nie został dokładnie poznany. Reagują one z receptorami RXR i RAR, przy czym największe, ale mało wybiórcze powinowactwo do receptorów RAR i RXR ma tretynoina. Tazaroten i adapalen wykazują największe powinowactwo do receptora RAR-, który występuje szczególnie w naskórku. Retinoidy zewnętrzne wywierają niewielki wpływ supresyjny na funkcje gruczołów łojowych, natomiast – normalizując keratynizację i działając keratolitycznie – powodują opróżnianie ujść mieszków włosowych z zaskórników (czynnik komedolityczny), zapobiegają powstawaniu mikrozaskórników, normalizują złuszczanie naskórka mieszkowego poprzez odklejenie z mieszków zaskórników i mikrozaskórników [23, 31, 32]. Ponadto stosowane miejscowo retinoidy powodują supresję ekspresji TLR, hamują produkcję interleukin i interferonów oraz migrację limfocytów T CD4+, CD8+ i makrofagów. W konsekwencji ulega redukcji wzrost P. acnes.

Do działań niepożądanych po miejscowym stosowaniu retinoidów zalicza się podrażnienie, wysuszenie, zaczerwienienie, zależne od stężenia złuszczanie, a także nasilenie rumienia posłonecznego. Niekorzystne jest również nasilenie występowania wykwitów zapalnych obserwowane u niektórych chorych w pierwszych tygodniach terapii [33–35].

Tretynoina i izotretynoina są najsilniejszymi środkami przeciwzaskórnikowymi. Występują w postaci żelów, kremów i roztworów w stężeniu 0,025–0,1%. Preparaty handlowe stosuje się w terapii ciągłej, przerywanej i skojarzonej oraz jako peelingi [32, 35, 36].

Adapalen, pochodna kwasu naftalenokarboksylowego, wykazuje wyjątkowe powinowactwo do RAR-g. Hamuje aktywność leukocytów wielojądrzastych (inhibitor aktywności lipooksygenazy leukocytów wielojądrzastych) i leukotrieny, wpływa na migrację polimorfonuklearów i syntezę prostaglandyny E2, silnie hamuje proliferację keratynocytów, a także normalizuje procesy rogowacenia [31, 36, 37].

Tazaroten, acetylenowa pochodna kwasu tazarotenowego, selektywnie działa na receptory RAR-g. Prolek ulega w skórze przemianie do postaci aktywnej, a następnie dochodzi do jego szybkiej degradacji. Rozluźnia połączenia między korneocytami, hamuje nadmierny proces rogowacenia i ekspresję czynników chemotaktycznych [13, 33, 35].

Nadtlenek benzoilu

Nadtlenek benzoilu jest wysoce skutecznym środkiem przeciwbakteryjnym. W jego spektrum działania znajdują się zarówno P. acnes, jak i S. aureus. Występuje w różnych postaciach, głównie w żelach w stężeniu 3–10% lub w preparatach do mycia. Działa zarówno na wykwity zapalne, jak i niezapalne [20, 38, 39].

Kwas azelainowy

Kwas azelainowy, czyli kwas C9-dwukarboksylowy, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwłojotokowe i przeciwzaskórnikowe. Ma właściwości hamujące powstawanie przebarwień potrądzikowych. Kwas azelainowy otrzymywany z Pityrosporum ovale hamuje 5-reduktazę. Wywołuje efekt przeciwzapalny, działając na polimorfonukleary. Przy długotrwałym stosowaniu zewnętrznym zmniejsza tendencję do tworzenia blizn. Stosowany jest w postaci kremów i żeli w stężeniu 15–20% oraz jako dodatek do peelingów [20].

Amid kwasu nikotynowego

Nikotynamid hamuje produkcję IL-8 w keratynocytach oraz czynnik jądrowy (ang. nuclear factor kB –NfkB) indukowany we wczesnej fazie zapalenia przez P. acnes. Hamuje peroksydazę PMN i redukuje transfer melanosomów do keratynocytów [16, 19].

Preparaty złożone

Oprócz preparatów prostych istnieją preparaty złożone [38, 39], których zaletą jest to, że są wygodne w przepisywaniu i używaniu. Zawierają one na ogół dwa leki stosowane w monoterapii i działają na różne czynniki biorące udział w powstawaniu trądziku.

Takimi preparatami złożonymi są: Zineryt wprowadzony na rynek w 1980 roku, Aknemycin Plus (2000), Isotrexin (2001), Duac (2006) i Epi Duo stosowany od 2009 roku. Zineryt jest roztworem erytromycyny i octanu cynku, Aknemycin Plus zawiera erytromycynę i tretynoinę, Isotrexin – erytromycynę i izotretynoinę, Duac – klindamycynę i nadtlenek benzoilu, a Epi Duo – nadtlenek benzoilu i adapalen [43]. Preparaty złożone mają pewne wady, takie jak narzucone połączenie (brak możliwości dostosowania do potrzeb pacjenta), a niektóre wymagają przechowywania w specjalnych warunkach.

Niedogodności te powodują, że u większości pacjentów bezpieczniej jest łączyć te substancje w terapii skojarzonej. Terapia skojarzona zewnętrzna pozwala na stosowanie miejscowe antybiotyków, np. klindamycyny czy cyklicznego węglanu erytromycyny 2 razy dziennie (np. rano i wieczorem), a na noc u pacjentów z przewagą wykwitów zapalnych – nadtlenek benzoilu, natomiast retinoid u pacjentów z przewagą zaskórników. Inne skojarzenie polega na stosowaniu przez przynajmniej 2–4 miesiące 10–14-dniowych wstawek z nadtlenku benzoilu lub retinoidu w przerwach pomiędzy monoterapią za pomocą klindamycyny, erytromycyny lub cyklicznego węglanu erytromycyny. Ta ostatnia metoda jest jednak uważana za mniej bezpieczną w zapobieganiu antybiotykooporności [26, 29, 30].

Inne leki

Innymi preparatami stosowanymi miejscowo są: siarka (sulfur ppti) wykazująca właściwości komedolityczne i przeciwłojotokowe, ichtiol działający przeciwzapalnie, odkażająco, redukująco, keratoplastycznie, przeciwwysiękowo i przeciwbólowo, rezorcyna, która ma właściwości odkażające, złuszczające, ponadto działa keratoplastycznie i redukująco, a także kwas salicylowy w stężeniach 3–5% w roztworach, papkach i pastach, w preparatach wieloskładnikowych (Acnosan, Oxy żel, krem, tonik). Większe stężenia stosuje się w peelingach [40, 41].

Za pomocą kwasu salicylowego wykonuje się najbardziej powierzchowny peeling chemiczny. Można go zastosować u pacjentów niezależnie od fototypu skóry. Szczególnym wskazaniem są trądzik zaskórnikowy, grudkowy i krostkowy. Kwas salicylowy jest czynnikiem komedolitycznym, usuwa zalegające zaskórniki, zmniejsza wielkość porów w wyniku usuwania mikrozaskórników z lejków łojowo- -mieszkowych. Wykazuje ponadto właściwości przeciwzapalne [40].

Roztwór Jessnera jest roztworem alkoholowym kwasu salicylowego (14%), kwasu mlekowego (14%) i rezorcyny (14%). Połączenie rezorcyny z kwasem salicylowym i kwasem mlekowym obniża jej to­ksycz­ność, a jednocześnie zwiększa właściwości keratolityczne. Liczba warstw i czas ekspozycji wpływają na siłę działania [39, 40].

-Hydroksykwasy to kwas glikolowy, mlekowy, szczawiowy, cytrynowy i masłowy. Najczęściej

stosuje się kwas glikolowy w kremach i żelach w stężeniach 4,5–15% oraz w peelingach w stężeniu 15–70%. Kwas glikolowy powoduje rozluźnienie komórek warstwy rogowej oraz normalizację rogowacenia.

Wszystkie leki zewnętrzne są dobre, jeżeli są przepisywane w odpowiednim okresie choroby. Pacjent powinien być dokładnie poinformowany przez lekarza o sposobie ich stosowania, a sam musi przestrzegać zaleceń. Bez spełnienia tych warunków żaden lek, zalecony stosownie do objawów trądziku, nie spowoduje ustąpienia zmian.

Piśmiennictwo

 1. Kanlayavattanakul M., Lourith N.: Therapeutic agents and herbs in topical application for acne treatment. J Int Cosmet Sci 2011, 33, 289-297.  

2. Kaszuba A., Pastuszka M., Kaszuba A.: Trądzik pospolity: leczenie miejscowe preparatami prostymi w terapii naprzemiennej. Dermatol Prakt 2010, 4, 3-12.  

3. Rivera A.E.: Acne sparring: a review and current treatment modalities. J Am Acad Dermatol 2008, 59, 659-676.  

4. Toyoda M., Morohask M.: Pathogenesis of acne. Med Electron Microsc 2001, 34, 29-40.  

5. Smith E.V., Grindlay D.J.C., Williams C.: What’s new in acne? An analysis of systematic reviews published in 2009-2010. Clin Exp Dermatol 2010, 36, 119-123.  

6. Wolska H., Gliński W., Placek W.: Trądzik zwyczajny – patogeneza i leczenie. Konsensus PTD. Przegl Dermatol 2007, 94, 171-178.  

7. Kurokawa I., Danby W., Ju Q., Wang X., Chen W., Na­gy I. i inni: New developments in our understanding of acne pathogenesis and treatment. Exp Dermatol 2009, 18, 821-832.  

8. Steventon K.: Expert opinion and review article: the timing of comedone extraction in the treatment of premenstrual acne – a proposed therapeutic approach. Int J Cosmet Sci 2011, 33, 99-104.

10. Katsambas A., Dessinioti C.: New and emerging treatments in dermatology: acne. Dermatol Ther 2008, 21, 86-95.

11. Dreno B.: Topical antibacterial therapy for acne vulgaris. Drugs 2004, 64, 2389-2397.

12. Whitney K.M., Ditre C.M.: Management strategies for acne vulgaris. Clin Cosmet Investig Dermatol 2011, 4, 41-53.

13. Ingram J.R, Grindlay D.J.C., Williams C.: Management of acne vulgaris: an evidence based update. Clin Exp Dermatol 2009, 35, 351-354.

14. Layton A.M.: A review on the treatmant of acne vulgaris. J Clin Pract 2006, 60, 64-72.

15. Antoniou C., Dessinioti C., Stratigos A.J., Katsambas A.D.: Clinical and therapeutic approach to childhood acne: an update. Pediatr Dermatol 2009, 26, 373-380.

16. Thiboutot D., Gollnick H.: New insights into the management of acne: an update from the Global Alliance to Improve Outcomes in Acne Group. J Am Acad Dermatol 2009, 60, S1-50.

17. Seaton E.: Recommended treatment options in acne management. Prescriber 2006, 17,

44-55.

18. Krakowski A.C., Stendardo S., Eichenfield L.F.: Practical considerations in acne treatment and the clinical impact of topical combination therapy. Pediatr Dermatol 2008, 25 (suppl 1), 1-14.

19. Zaenglein A.L., Thiboutot D.M.: Expert Committee recommendations for acne management. Pediatrics 2006, 118, 1188-2000.

20. Ross E.V.: Optical treatments for acne. Dermatol Ther 2005, 18, 253-266.

21. Worret W.I., Fluhr J.W.: Acne therapy with topical benzoyl peroxide, antibiotics and

azelaic acid. J Dtsch Dermatol Ges 2006, 4, 293-300.

22. Editorial. Benzoyl peroxide and adapalene fixed combination: a novel agent for acne. Br J Dermatol 2009, 161, 971-976.

23. Feneran A.N., Kaufman W.S., Dabade T.S., Feldman S.R.: Retinoid plus antimicrobial combination treatments for acne. Clin Cosmet Investig Dermatol 2011, 4, 79-92.

24. Shalita A.: The integral role of topical and oral retinoids in the early treatment of acne. JEADV 2001, 15 (suppl 3), 43-49.

25. Gelmetti C.: Local antibiotics in dermatology. Dermatol Ther 2008, 21, 187-195.

26. Simonart T., Dramaix M.: Treatment of acne with topical antibiotics: lesson from clinical studies. Br J Dermatol 2005, 153, 395-403.

27. Jeljaszewicz J. (red.).: Davercin: cykliczny węglan erytromycyny – nowy oryginalny polski antybiotyk. Biuro Wydawnicze „Chemia” 1981.

28. Del Rosse J.Q., Kim G.K.: Topical antibiotics therapeutic value or ecologic mischief? Dermatol Ther 2009, 22, 398-406.

29. Dreno B., Bettoli V., Ochendorf F., Perez-Lopez M., Mobacken M., Degreef WI i inni: An expert view on the treatment of acne with systemic antibiotics and/or oral isotretinoin in the light of the new European recommendations. Eur J Dermatol 2006, 16, 565-571.

30. Morganti P., Berardesca E., Guarneri B., Guarneri F., Fabrizi G., Palombo P. i inni: Topical clindamycin 1% vs. linoleic acid-rich phosphatidylocholine and nicotinamide 4% in the treatment of acne: a multicentre randomized trial. Int J Cosmet Sci 2011, 33, 467-476.

31. Bojarska-Dahlig H.: Antybiotyki makrolidowe. PLWL 1985.

32. Leyden J., Preston N., Osborn C., Gottschalk R.W.: In-vivo effectiveness of adapalene 0.1%/benzoyl peroxide 2.5% gel on antibiotic sensitive and resistant Propionibacterium acnes. Clin Aesthet Dermatol 2011, 4, 22-26.

33. Lucky A.W., Sugarman J.: Comparison of micronized tretinoin gel 0.05% and tretinoin gel microsphere 0.1% in young adolescents with acne: a post hoc analysis of efficacy and tolerability data. Cutis 2011, 87, 305-310.

34. Kose O., Koc E., Arca E.: Adapalene gel 0.1% in the treatment of infantile acne: an open clinical study. Pediatr Dermatol 2008, 25, 383-386.

35. Geng A., Weinstock M.A., Hall R., Eilers D., Naylor M., Kalivas J. i inni: Tolerability of high-dose topical tretinoin: the veterans affairs topical tretinoin chemoprevention trial. Br J Dermatol 2009, 161, 918-924.

36. Thielitz A., Krautheim A., Gollnick H.: Update in retinoid therapy of acne. Dermatol Ther 2006, 19, 272-279.

37. Thielitz A., Abdel-Naser M.B., Fluhr J.W., Zouboulis C.C., Gollnick H.: Topical retinoids in acne – an evidence based overview. J Dtsch Dermatol Ges 2008, 6, 1023-1031.

38. Schmidt N., Gans E.H.: Clindamycin 1.2% tretinoin 0.025% gel versus clindamycin gel treatment in acne patients. A focus on Fitzpatrick skin types. Clin Aesthet 2011, 4, 31-40.

39. Gollnick H.P.M., Draelas Z., Glenn M.J., Rosoph L.A., Kaszuba A., Cornelison R. i inni: Adapalene-benzoyl peroxide, a unique fixed dose combination topical gel for the treatment of acne vulgaris: a transatlantic, randomized, double-blind, controlled study in 1670 patients. Br J Dermatol 2009, 161, 1180-1189.

40. Langner A., Sheehan-Dare R., Layton A.: A randomized, single-blind comparison of topical clindamycin + benoyl peroxide (Duac®) and erythromycin + zinc acetate (Zineryt®) in the treatment of mild to moderate facial acne vulgaris. JEADV 2007, 21, 311-319.

41. Dreno B., Fischer T.C., Perosino E., Poli F., Viera M.S., Rendon M.I. i inni: Expert opinion: efficacy of superficial chemical peels in active acne management: what can we learn from the literature today? Evidence-based recommendations. JEADV 2011, 25, 695-704.

42. Babayeva L., Akassu S., Fetil E., Gunes A.T.: Comparison of tretinoin 0.05% cream and 3% alcohol based salicylic acid preparation in the treatment of acne vulgaris. JEADV 2011, 25, 328-333.

43. Dreno B., Castell A., Tsankov N., Lipozencic J., Serdorogu S., Guttierez V. i inni: Interest of the association retinaldehyde, glycolic acid in adult acne. JEADV 2009, 23, 529-532.

44. Poulin Y., Sanchez N.P., Bucko A., Fowler I., Jarott M., Kempers S. i inni: A 6-month maintenance therapy with adapalene-benzoyl peroxide gel prevents relapse and continuously improves efficacy among patients with severe acne vulgaris: result of a randomized controlled trial. Br J Dermatol 2011, 164, 1376-1382.







Otrzymano: 18 X 2011 r.

Zaakceptowano: 27 X 2011 r.
Copyright: © 2011 Polish Dermatological Association. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.


Quick links
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.