@Article{Gliński2008,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="12",
number="2",
year="2008",
title="Mięsak nabłonkopodobny \&#8211; opis przypadku i przegląd piśmiennictwa",
abstract="Celem pracy jest przedstawienie przypadku chorego na rzadko występującego guza tkanek miękkich \&#8211; mięsaka nabłonkopodobnego (MN), nowotworu o niepewnym rokowaniu, cechującego się zdolnością do tworzenia zarówno wznów lokoregionalnych, jak i rozsiewu procesu nowotworowego. Mięsak nabłonkopodobny stanowi nieco mniej niż 1% wszystkich mięsaków tkanek miękkich, najczęściej rozwija się u ludzi młodych w lokalizacji kończynowej. Podstawową metodą leczenia chorych na MN jest chirurgia. Ponieważ MN występuje rzadko, dane literaturowe dotyczące wyników leczenia oraz warunkujących je czynników rokowniczych są mało precyzyjne. Odsetek 5- i 10-letnich przeżyć całkowitych wg różnych autorów jest szacowany odpowiednio na 25\&#8211;78% lub 25\&#8211;74%. Badania z udziałem zbyt małej liczby chorych prezentowane w piśmiennictwie nie pozwalają na określenie optymalnego sposobu postępowania z chorymi na MN, szczególnie dotyczy to roli i miejsca pooperacyjnego leczenia adjuwantowego. W pracy opisano przypadek 29-letniego mężczyzny, który zgłosił się do Centrum Onkologii w Krakowie z powodu powiększającego się od 3 mies. guza kończyny górnej lewej. Po przeprowadzeniu diagnostyki określającej zaawansowanie miejscowe i wykluczeniu rozsiewu procesu nowotworowego usunięto guz wraz z mięśniem zginaczem łokciowym nadgarstka. Wynik badania histopatologicznego materiału operacyjnego wskazywał na mięsak nabłonkopodobny \&#8211; epithelioid sarcoma. Wobec wysokiej złośliwości histologicznej (G3) wdrożono leczenie systemowe  (2 cykle monochemioterapii adriamycyną) z następowym napromienianiem. Dawka całkowita na guz wyniosła  68,4 Gy. Od ponad 4 lat pacjent poddawany jest okresowym badaniom kontrolnym, bez objawów choroby nowotworowej. Efekt funkcjonalny i kosmetyczny leczenia jest bardzo dobry.",
author="Gliński, Bogdan
and Dymek, Paweł
and Ryś, Janusz
and Walasek, Tomasz",
pages="95--98",
url="https://www.termedia.pl/Epithelioid-sarcoma-8211-a-case-report-and-literature-review,3,10246,1,1.html"
}