@Article{Lis-Święty2008,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="25",
number="3",
year="2008",
title="OPISY PRZYPADKÓWZespół Sweeta w chorobie Kostmanna  \– związek z pegfilgrastymem",
abstract="Zespół Sweeta charakteryzuje się rumieniowo-obrzękowymi ogniskami z naciekami neutrofilowymi w górnej części skóry właściwej, często z towarzyszącą gorączką i zwiększoną liczbą neutrofilów we krwi obwodowej. Opisano wystąpienie zmian po terapii różnymi lekami, m.in. all-trans-kwasem retinowym, karbamazepiną, hydralazyną, lewonorgestrelem/etynylestradiolem, minocykliną, trimetoprymem/sulfametoksazolem, i czynniku stymulującym wzrost kolonii granulocytów (ang. granulocyte colony stimulating factor \– G-CSF). W artykule przedstawiono przypadek zespołu Sweeta wywołanego pegfilgrastymem (G-CSF w formie pegylowanej o przedłużonym działaniu)  u 23-letniej chorej z ciężką wrodzoną neutropenią (ang. severe congenital neutropenia \– SCN) \– chorobą Kostmanna. Dotychczas opisane przypadki zespołu Sweeta indukowanego przez G-CSF dotyczyły głównie chorych leczonych z powodu powikłań w przebiegu nowotworów układu krwiotwórczego.",
author="Lis-Święty, Anna
and Brzeźińska-Wcisło, Ligia
and Kyrcz-Krzemień, Sławomira
and Rogala-Poborska, Iwona",
pages="135--137",
url="https://www.termedia.pl/CASE-REPORTS-Sweet-8217-s-syndrome-in-Kostmann-disease-8211-association-with-pegfilgrastim,7,10750,1,1.html"
}