@Article{Jochymski2008,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="25",
number="6",
year="2008",
title="Artykuł oryginalnyEkspresja białka Ki-67 i \β-kateniny w powierzchownej i guzkowej odmianie raka podstawnokomórkowego",
abstract="  Wprowadzenie:  Raki podstawnokomórkowe (ang. basal cell carcinoma \– BCC) są najczęstszymi nowotworami skóry u ludzi rasy białej. Zwiększająca się liczba zachorowań na BCC powoduje rozwój badań nad ich patogenezą, a także opracowywanie nowych metod terapeutycznych. Dysregulacja ekspresji białek cyklu komórkowego oraz zaburzenie procesów adhezji komórkowej stanowi istotny element w procesie skórnej kancerogenezy. Do najczęściej występujących odmian BCC należą odmiany powierzchowna (pBCC) i guzkowa (gBCC), które różnią się: morfologią zmian skórnych, lokalizacją wykwitów, obrazem histopatologicznym oraz nawrotowością.   Cel:  Ocena ekspresji antygenu Ki-67 i międzykomórkowego czynnika adhezyjnego \β-kateniny w odmianie powierzchownej i guzkowej BCC.   Materiał i metody:  Materiał badawczy stanowiły 22 osoby rasy kaukaskiej, u których badaniem histopatologicznym rozpoznano postać powierzchowną (grupa 1., n=11) bądź guzkową (grupa 2., n=11) BCC. We wszystkich wycinkach skóry określano średnią liczbę komórek wykazujących ekspresję antygenu Ki-67 oraz \β-kateniny (metoda immunohistochemiczna). Wycinki skóry pobrane od 4 zdrowych ochotników stanowiły grupę kontrolną.   Wyniki:  Analizując liczbę komórek Ki-67 (+), wykazano istotnie wyższą ich wartość w wycinkach pobranych z pBCC i gBCC w porównaniu z grupą kontrolną (p 0,05). Nie odnotowano różnic między ekspresją białka Ki-67 i \β-kateniny a typem histopatologicznym BCC (p>0,05 dla obu porównań).   Wnioski:  Uzyskane wyniki wskazują, że obserwowana dysregulacja ekspresji białka Ki-67 i \β-kateniny w odmianie powierzchownej i guzkowej BCC przemawia za jej rolą w patogenezie tego nowotworu skóry. Brak różnic w ekspresji analizowanych białek w obu typach histopatologicznych nie pozwala jednak na uznanie ich za molekularne markery różnicujące te odmiany BCC.",
author="Jochymski, Cezary
and Lesiak, Aleksandra
and Słowik-Rylska, Małgorzata
and Kozłowski, Wojciech
and Sysa-Jędrzejowska, Anna
and Rogowski-Tylman, Michał
and Narbutt, Joanna",
pages="269--275",
url="https://www.termedia.pl/Original-paper-Expression-of-Ki-67-and-946-catenine-in-nodular-and-superficial-form-of-basal-cell-carcinoma,7,11689,1,1.html"
}