@Article{Jakubowicz2009,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="26",
number="3",
year="2009",
title="Opisy przypadkówPodejrzenie choroby Behçeta \– opis przypadku",
abstract="Choroba Behçeta jest przewlekłą chorobą wieloukładową, której wiodącymi objawami są nawracające owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej i narządów płciowych, a także bardzo często powikłania oczne. Etiologia choroby nie jest znana. Bierze się pod uwagę czynniki genetyczne, środowiskowe, a także infekcyjne. Chociaż przypadki tej choroby stwierdza się praktycznie na całym świecie, to największą zapadalność odnotowuje się w krajach basenu Morza Śródziemnego i wzdłuż dawnego handlowego Szlaku Jedwabnego (Azja Wschodnia, Chiny, Korea, Japonia). Choroba rozpoczyna się najczęściej ok. 20.\–35. roku życia. Obecność HLA-B51, płeć męska oraz wczesny początek objawów układowych pogarszają rokowanie. Kryteria rozpoznania choroby opracowane przez Międzynarodową Grupę Badawczą nad Chorobą Behçeta w 1990 r. obejmują kryterium główne oraz cztery kryteria dodatkowe. Ze względu na rzadkie występowanie w naszej szerokości geograficznej oraz nieswoistość objawów klinicznych choroba sprawia ogromne trudności diagnostyczne i terapeutyczne. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 39-letniego pacjenta z obciążonym od wczesnego dzieciństwa wywiadem okulistycznym, u którego podejrzewano chorobę Behçeta.",
author="Jakubowicz, Oliwia
and Żaba, Ryszard
and Czarnecka-Operacz, Magdalena
and Silny, Wojciech",
pages="155--160",
url="https://www.termedia.pl/Case-reports-Suspicion-of-Behcet-8217-s-disease-8211-case-report,7,12862,1,1.html"
}