@Article{Jakubowicz2009,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="26",
number="3",
year="2009",
title="Opisy przypadkówTrudności związane z diagnostyką zespołu Melkerssona-Rosenthala \– opis przypadku",
abstract="Zespół Melkerssona-Rosenthala jest rzadko występującym schorzeniem, charakteryzującym się triadą objawów klinicznych: nawracającym obrzękiem tkanek miękkich twarzy, porażeniem nerwu twarzowego oraz pobruzdowaniem i pofałdowaniem powierzchni języka (lingua plicata). Etiologia schorzenia nie jest do końca wyjaśniona. Bierze się pod uwagę czynniki infekcyjne, dziedziczne, alergiczne oraz teorię immunologiczną. Ocenia się, że zespół ten występuje u mniej niż 1% populacji. Najczęściej rozpoznaje się go wśród młodych dorosłych między 20. a 30. rokiem życia, jednak może rozpocząć się niezależnie od wieku. Przypadki choroby stwierdza się praktycznie na całym świecie. Klasyczną postać zespołu z pełną triadą objawów klinicznych obserwuje się rzadko i spotyka u 8\–25% chorych, zdecydowanie dominują postacie niepełne oraz monosymptomatyczne. W pracy przedstawiono przypadek 69-letniego pacjenta, u którego podejrzewano zespół Melkerssona-Rosenthala, natomiast dodatkowo w procesie diagnostycznym rozpoznano granuloma fissuratum. Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych, konsultacji specjalistycznych oraz zastosowane leczenie.",
author="Jakubowicz, Oliwia
and Żaba, Ryszard
and Czarnecka-Operacz, Magdalena
and Silny, Wojciech",
pages="165--170",
url="https://www.termedia.pl/Case-reports-Difficulties-connected-with-diagnosis-of-Melkersson-Rosenthal-syndrome-8211-case-report,7,12864,1,1.html"
}