@Article{Romańska-Gocka2009,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="26",
number="4",
year="2009",
title="Opis przypadkuChoroba Behçeta \– opis przypadku i przegląd piśmiennictwa",
abstract="W niniejszym opracowaniu autorzy przedstawili rzadki przypadek choroby Behçeta u mężczyzny rasy kaukaskiej. Choroba ta jest przewlekłym, nawracającym, układowym zapaleniem naczyń krwionośnych, której wystąpienie wydaje się zależeć od czynników środowiskowych u osób predysponowanych genetycznie. Pojawia się endemicznie w centralnej i wschodniej Azji. Najczęściej spotyka się objawy skórne i śluzówkowe, takie jak nawracające afty w jamie ustnej i owrzodzenia okolic płciowych. Ciężkie zapalenie struktur oka może doprowadzić do utraty wzroku.  Zajęcie narządów może spowodować zagrażające życiu powikłania. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek kliniczny, omówiono objawy choroby oraz kryteria rozpoznania i zasady leczenia.",
author="Romańska-Gocka, Krystyna
and Gocki, Jacek
and Placek, Waldemar
and Uchańska, Grażyna",
pages="224--228",
url="https://www.termedia.pl/Case-report-Behcet-disease-8211-case-report-and-review,7,13034,1,1.html"
}