@Article{Barańska-Rybak2009,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="96",
number="4",
year="2009",
title="Choroba Grovera \– wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne",
abstract=" Wprowadzenie.   Choroba Grovera jest przejściową dermatozą akantolityczną. Charakteryzuje się występowaniem wykwitów grudkowo-pęcherzykowych z towarzyszącym świądem, a histopatologicznie akantolizą z dyskeratozą lub bez niej. Etiopatogeneza schorzenia jest nieznana. Istnieją doniesienia o współwystępowaniu choroby Grovera u chorych na przewlekłą niewydolność nerek, z infekcją HIV i po alloprzeszczepach szpiku kostnego.    Cel pracy.   Celem pracy jest przedstawienie przypadku choroby Grovera opornego na standardowe metody terapii.   Opis przypadku.   U 66-letniego ogólnie zdrowego pacjenta wystąpiły przed  3 miesiącami na tułowiu rozsiane, swędzące grudki. Leczono go lekami ogólnie przeciwhistaminowymi i miejscowo kortykosteroidami \– bez poprawy. W badaniach dodatkowych nie stwierdzono odchyleń od normy. W badaniu histopatologicznym obecne były w naskórku zmiany akantolityczno-dyskeratotyczne mogące odpowiadać chorobie Grovera. Leczenie acytretyną p.o. i miejscowo kortykosteroidami nie przyniosło efektu, natomiast zmiany niemal całkowicie ustąpiły w trakcie terapii Re-PUVA.   Wnioski.   W przypadkach choroby Grovera niepoddającej się leczeniu emolientami i miejscowo kortykosteroidami warto zastosować metodę Re-PUVA, która okazała się skuteczna w przedstawionym przypadku.",
author="Barańska-Rybak, Wioletta
and Michajłowski, Igor
and Maciejewska-Radomska, Agata
and Sokołowska-Wojdyło, Małgorzata",
pages="287--292",
url="https://www.termedia.pl/Grover-8217-s-disease-8211-a-diagnostic-and-therapeutic-challenge,56,13052,1,1.html"
}