@Article{Stec2009,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="13",
number="4",
year="2009",
title="Kapecytabina w chemioterapii paliatywnej raka jelita grubego \– skuteczność i toksyczność",
abstract="Kapecytabina jest doustnym karbaminianem fluoropirymidyny, prekursorem 5-fluorouracylu. Aktywacja kapecytabiny odbywa się w trzech etapach. Ostatecznie przekształcenie do 5-fluorouracylu jest katalizowane przez fosforylazę tymidynową, której aktywność w komórkach guza jest 4-krotnie większa niż w tkankach zdrowych.  W leczeniu raka jelita grubego stosuje się następujące schematy chemioterapii paliatywnej zawierające kapecytabinę: monoterapia kapecytabiną, XELIRI (kapecytabina + irynotekan), XELOX (kapecytabina + oksaliplatyna), CAPLRI/Bev (bewacyzumab + kapecytabina/irynotekan), CAPOX/Bev (bewacyzumab + kapecytabina/oksaliplatyna).  Analizując skuteczność leczenia kapecytabiną w skojarzeniu z irynotekanem lub oksaliplatyną w prezentowanych badaniach klinicznych, można stwierdzić, że jest ona porównywalna ze schematami trójlekowymi: FOLFIRI i FOLFOX, przy jednocześnie obserwowanym nieco korzystniejszym profilu toksyczności. Podsumowując, kapecytabina w monoterapii lub leczeniu skojarzonym jest alternatywą dla systemowej chemioterapii i może być rozważana w leczeniu chorych na przerzutowego raka jelita grubego.",
author="Stec, Rafał
and Bodnar, Lubomir
and Szczylik, Cezary",
pages="167--176",
url="https://www.termedia.pl/Capecitabine-in-palliative-chemotherapy-of-colorectal-cancer-8211-efficacy-and-toxicity,3,13143,1,1.html"
}