@Article{Bilewska2009,
journal="Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska/Polish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery",
issn="1731-5530",
volume="6",
number="3",
year="2009",
title="DZIELIMY SIĘ DOŚWIADCZENIEMNiedomykalność mitralna z tętniakiem aorty wstępującej i łuku u pacjentki z zespołem Marfana dwukrotnie leczonej kardiochirurgicznie \– opis przypadku",
abstract="Zespół Marfana jest schorzeniem tkanki łącznej dziedziczącym się w sposób autosomalny dominujący. Mutacja w obrębie genu dla fibryliny jest odpowiedzialna za uszkodzenie sieci włókien elastynowych. Objawy zespołu obejmują układ kostny, narząd wzroku i układ krążenia.  Przedstawiamy przypadek 26-letniej pacjentki z zespołem Marfana zakwalifikowanej do wymiany zastawki mitralnej oraz resekcji aorty wstępującej i fragmentu łuku z powodu olbrzymiego tętniaka. Pacjentka była w przeszłości dwukrotnie operowana kardiochirurgicznie. W 12. roku życia przeszła operację sposobem Bentalla-de Bono z wytworzeniem przetoki sposobem Cabrola. Po 7 latach zaistniała konieczność reoperacji z powodu przetoki pomiędzy pniem płucnym a graftem oraz oderwania prawej tętnicy wieńcowej. Aktualnie z powodu nasilenia objawów niewydolności serca zakwalifikowano ją do wymiany zastawki mitralnej i resekcji tętniakowato poszerzonej aorty powyżej linii poprzedniego zespolenia. Krążenie pozaustrojowe prowadzono przez pień ramienno-głowowy. Wymieniono zastawkę mitralną i wszyto protezę naczyniową tuż przed odejściem lewej tętnicy szyjnej. Okres pooperacyjny był powikłany zakażeniem rany wymagającym zastosowania terapii podciśnieniowej.",
author="Bilewska, Agata
and Kuśmierczyk, Mariusz
and Michałowska, Ilona
and Hoffman, Piotr
and Różański, Jacek M.",
pages="289--292",
url="https://www.termedia.pl/DZIELIMY-SIE-DOSWIADCZENIEM-Mitral-insufficiency-and-aortic-arch-aneurysm-in-a-woman-with-Marfan-syndrome-treated-twice-in-the-cardiac-surgery-unit,40,13165,1,1.html"
}