@Article{Gniadecki2009,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="96",
number="6",
year="2009",
title="Pierwotnie skórne choroby limfoproliferacyjne z komórek T CD30+: Jak postawić diagnozę? Jak leczyć?",
abstract="Pierwotnie skórne choroby limfoproliferacyjne z komórek T CD30+  (ang. primary cutaneous CD30 positive T-cell lymphoproliferative disorders - pc-CD30+ LPD), wśród których wyróżnia się pierwotnie skórnego chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego (ang. primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma - pc-ALCL) oraz lymphomatoid papulosis (LyP), są drugim najczęściej występującym typem pierwotnych chłoniaków T-komórkowych skóry. Rozpoznanie pc-CD30+ LPD ustala się na podstawie korelacji obrazu klinicznego z obrazem histopatologicznym skóry. Trudności diagnostyczne może sprawiać różnicowanie między pc-CD30+ LPD a chłoniakami układowymi z ekspresją CD30+, pseudochłoniakami oraz wielkokomórkową transformacją ziarniniaka grzybiastego. Rokowanie w pc-CD30+ LPD jest bardzo dobre. W leczeniu stosuje się miejscową radioterapię oraz małe dawki metotreksatu doustnie.",
author="Gniadecki, Robert
and Lech-Marańda, Ewa",
pages="377--380",
url="https://www.termedia.pl/Primary-cutaneous-CD30-lymphoproliferative-disorders-how-to-diagnose-and-treat-,56,13842,1,1.html"
}