@Article{Czuba2009,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="26",
number="6",
year="2009",
title="Artykuł poglądowyWpływ wybranych izoenzymów cytochromu P-450 na niesteroidowe leki przeciwzapalne",
abstract="Cytochrom P-450 tworzą białka enzymatyczne, które katalizują przemiany metaboliczne fazy I, obejmujące utlenianie wielu związków zarówno endogennych, jak i egzogennych. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są jedną z szeroko stosowanych grup leków. W ich metabolizmie biorą udział m.in. izoenzymy CYP2C9, CYP2C8, CYP3A4,  CYP1A2, które mogą również uczestniczyć w biotransformacji innych związków. Wiele NLPZ jest substratem dla pierwszego z wymienionych powyżej izoenzymów. Jego aktywność może być hamowana lub pobudzana przez wiele substancji. Zahamowanie aktywności CYP2C9 może wpływać na spowolnienie metabolizmu NLPZ, tym samym na zwiększenie stężenia leku w organizmie, co może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych. Przyspieszenie metabolizmu może natomiast spowodować szybszą eliminację substancji leczniczej, co nie pozwoli na osiąg- nięcie stężenia terapeutycznego.",
author="Czuba, Ewelina
and Klimowicz, Adam
and Bielecka-Grzela, Stanisława
and Kacalak-Rzepka, Anna",
pages="529--532",
url="https://www.termedia.pl/Review-paper-The-influence-of-certain-cytochrome-P450-isoenzymes-on-non-steroidal-anti-inflammatory-drugs,7,13982,1,1.html"
}