@Article{Raczkiewicz2010,
journal="Reumatologia/Rheumatology",
issn="0034-6233",
volume="48",
number="1",
year="2010",
title="Zespół Felty\’ego \– opis trzech przypadków",
abstract="Zespół Felty\’ego (ZF) stanowi rzadkie powikłanie reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). Na obraz zespołu składa się współistnienie RZS, neutropenii i (obligatoryjnie) splenomegalii. Dla ZF charakterystyczne są nasilone stawowe i pozastawowe objawy RZS. Przyczynami neutropenii są prawdopodobnie: zahamowanie dojrzewania prekursorów linii granulocytarnej, hamowanie produkcji czynnika wzrostu kolonii granulocytów (granulocyte colony stimulating factor \– G-CSF) przez cytokiny, przeciwciała przeciwko granulocytom oraz sekwestracja granulocytów. Głównym zagrożeniem dla chorych są nawracające infekcje bakteryjne spowodowane neutropenią, dotyczące najczęściej układu oddechowego i skóry. Bardzo rzadkim powikłaniem ZF jest zespół nadlepkości. W diagnostyce neutropenii u chorego na RZS należy wziąć pod uwagę toksyczność stosowanych leków, infekcje wirusowe oraz choroby hematologiczne (głównie białaczkę z dużych ziarnistych leukocytów \– T-LGL). W leczeniu ZF stosuje się leki modyfikujące przebieg choroby (disease-modyfing anti-rheumatic drugs \–DMARD), niekiedy również czynniki wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF i GM-CSF) oraz splenektomię. W pracy opisano trzy przypadki chorych, u których rozpoznano zespół Felty\’ego.",
author="Raczkiewicz, Anna
and Sułek, Marian",
pages="66--70",
url="https://www.termedia.pl/Felty-8217-s-syndrome-8211-report-of-three-cases,18,14578,1,1.html"
}