@Article{Gerkowicz2010,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="27",
number="1",
year="2010",
title="Opis przypadkuZespół antyfosfolipidowy \– manifestacja kliniczna,  diagnostyka i przegląd piśmiennictwa",
abstract="Zespół antyfosfolipidowy (antiphospholipid syndrome \– APS) jest zaburzeniem autoimmunologicznym związanym z występowaniem w surowicy przeciwciał antyfosfolipidowych (aPL) u pacjentów z objawami zakrzepicy żylnej i/lub tętniczej lub nawracającymi poronieniami. Obraz kliniczny jest bardzo zróżnicowany. Rozpoznanie ustala się na podstawie zmodyfikowanych kryteriów z Sydney 2004. Należy stwierdzić przynajmniej jedno kryterium laboratoryjne i jedno kliniczne. W pracy przedstawiono 32-letniego mężczyznę z utrzymującymi się od roku owrzodzeniami podudzi, bez poprawy po wcześniejszym leczeniu chirurgicznym, oraz z obecnością antykoagulantu toczniowego. W trakcie hospitalizacji w Klinice Dermatologii rozpoznano u niego APS pierwotny. W leczeniu zastosowano początkowo heparynę drobnocząsteczkową oraz acenokumarol, następnie kontynuując terapię tylko acenokumarolem pod kontrolą INR. Dodatkowo chory otrzymywał pentoksyfilinę, sulodeksyd oraz preparaty miejscowe ułatwiające oczyszczanie owrzodzeń i przyspieszające epitelializację, uzyskując poprawę stanu miejscowego. W pracy dokonano ponadto przeglądu piśmiennictwa pod kątem zmian skórnych występujących w APS.",
author="Gerkowicz, Agnieszka
and Chodorowska, Grażyna
and Michalak-Stoma, Anna
and Juszkiewicz-Borowiec, Maria
and Krasowska, Dorota
and Niewiedzioł, Marta",
pages="69--75",
url="https://www.termedia.pl/Case-report-Antiphospholipid-syndrome-8211-clinical-manifestation-diagnostics-and-literature-review,7,14627,1,1.html"
}