@Article{Skowroński2010,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="14",
number="3",
year="2010",
title="Guz ziarnistokomórkowy mięśnia brzuchatego łydki \– opis przypadku",
abstract="Guz ziarnistokomórkowy (granular cell tumour \– GCT), zwany inaczej guzem Abrikosowa, jest rzadkim nowotworem wywodzącym się z neuroektodermy. Częstość występowania GCT szacuje się na ok. 0,019\–0,03% wszystkich nowotworów. Pojawia się on najczęściej między 40. a 60. rokiem życia, częściej u kobiet i osób rasy czarnej. Opisywano występowanie GCT praktycznie w każdej okolicy ciała, jednak najczęstszą lokalizacją, stanowiącą ponad połowę przypadków, są tkanki miękkie głowy i szyi. W zdecydowanej większości przypadków guz występuje w postaci łagodnej. Autorzy przedstawiają niezwykle rzadki przypadek GCT zlokalizowanego na mięśniu brzuchatym łydki. Obraz mikroskopowy komórek z obfitą kwasochłonną cytoplazmą i zawartością licznych ziarnistości oraz dodatni wynik badania immunohistochemicznego w kierunku białka S-100 potwierdziły rozpoznanie GCT opisanego przypadku. W 8 miesięcy po radykalnym usunięciu zmiany nie obserwuje się cech wznowy miejscowej. Można wnioskować, że w leczeniu GCT metodą z wyboru pozostaje chirurgiczne usunięcie zmiany z szerokim marginesem zdrowych tkanek. Jednym z czynników mogącym brać udział w procesie transformacji nowotworowej w kierunku GCT jest wcześniejszy uraz.",
author="Skowroński, Alfred
and Wasilewski, Andrzej
and Wasilewska, Elżbieta
and Famulski, Waldemar
and Róg, Marek",
pages="145--148",
doi="10.5114/wo.2010.14136",
url="http://dx.doi.org/10.5114/wo.2010.14136"
}