@Article{Gładki2010,
journal="Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska/Polish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery",
issn="1731-5530",
volume="7",
number="2",
year="2010",
title="Wady wrodzoneTętniak rozwarstwiający aorty wstępującej u dziecka. Opis pomyślnego przebiegu leczenia",
abstract="Tętniak rozwarstwiający (TR) aorty to ostry stan zagrożenia życia, obarczony wysoką śmiertelnością, do 50% u pacjentów nieleczonych chirurgicznie. Tętniak rozwarstwiający u dzieci występuje niezwykle rzadko. Do czynników ryzyka wystąpienia tętniaka rozwarstwiającego u dzieci i młodzieży należą zespoły genetyczne z patologią tkanki łącznej, a klasycznym przykładem jest zespół Marfana. Tętniak rozwar-stwiający może częściej występować w przypadkach dwupłatkowej zastawki aortalnej oraz być powikłaniem nadciśnienia tętniczego. W pracy przedstawiono przypadek 13-letniego chłopca z TR aorty wstępującej typu I, leczonego kardiochirurgicznie z dobrym efektem.",
author="Gładki, Marcin
and Mroczek, Tomasz
and Kordon, Zbigniew
and Wójcik, Elżbieta
and Składzień, Tomasz
and Skalski, Janusz H.",
pages="156--159",
url="https://www.termedia.pl/Wady-wrodzone-Ascending-aortic-dissecting-aneurysm-in-child-A-case-report-of-successful-surgical-treatment,40,15018,1,1.html"
}