@Article{Terlikowska-Brzósko2010,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="97",
number="6",
year="2010",
title="Dwa przypadki scleromyxedema",
abstract="  Wprowadzenie  . Scleromyxedema jest przewlekłą chorobą zaliczaną do mucynoz. Kryteria jej rozpoznania to: charakterystyczne twardzino- podobne zmiany skórne, gammopatia monoklonalna bez współistniejących zaburzeń funkcji tarczycy, a w badaniu histopatologicznym rozplem fibroblastów i złogi mucyny w przestrzeniach międzykomórkowych.      Cel pracy  . Przedstawienie dwóch przypadków scleromyxedema o różnym obrazie klinicznym.      Opis przypadku  . Przedstawiamy dwóch pacjentów chorujących na scleromyxedema: 67-letniego, u którego klinicznie dominowały stwardnienia, oraz 53-letniego z przewagą wykwitów o charakterze grudek. U każdego z chorych stosowano odmienną, indywidualnie dobraną terapię. Pierwszemu podawano początkowo prednizon i chlorambucil, a następnie pulsy prednizonu i cyklofosfamidu, drugi był leczony pulsami melfalanu. Stosowane leczenie doprowadziło do stłumienia procesu chorobowego, zwolniło jego postęp, jednak nie spowodowało remisji.      Wnioski  . Niezależnie od obrazu klinicznego leczenie scleromyxedema nastręcza trudności w związku z ograniczoną skutecznością stosowanych metod, ich działaniami niepożądanymi lub ograniczoną dostępnością.",
author="Terlikowska-Brzósko, Agnieszka
and Kwiek, Bartłomiej
and Glińska, Olga
and Kozłowska, Anna
and Błaszczyk, Maria
and Dwilewicz-Trojaczek, Jadwiga
and Sachs, Wojciech",
pages="378--385",
url="https://www.termedia.pl/Two-cases-of-scleromyxedema,56,16040,1,1.html"
}