@Article{Romanowicz-Makowska2011,
journal="Menopause Review/Przegląd Menopauzalny",
issn="1643-8876",
volume="10",
number="3",
year="2011",
title="Znaczenie polimorfizmu pojedynczych nukleotydów Arg399Gln genu XRCC1 
w raku endometrium u polskich kobiet w wieku pomenopauzalnym",
abstract="  Wstęp  : Rak endometrium jest jednym z najczęstszych nowotworów trzonu macicy. Białko kodowane przez gen XRCC1 (  X-ray repair cross-complementing 1  ) uczestniczy w naprawie uszkodzeń DNA, które mogą wpływać na rozwój raka endometrium.     Materiał i metody  : Analiza polimorfizmu Arg399Gln genu XRCC1 została przeprowadzona w grupie 450 pa-c­jentek z rakiem endometrium i 360 osób grupy kontrolnej z zastosowaniem reakcji łańcuchowej polimerazy metodą analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (  polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism   – PCR-RFLP).     Wyniki  : Wykryto związek pomiędzy wystąpieniem raka endometrium a obecnością genotypu Gln/Gln [iloraz szans (  odds ratio   – OR) = 2,22; 95-procentowy przedział ufności (95% confidence interval – 95% CI) = 1,51–3,27, p < 0,0001]. Genotyp Gln/Gln zwiększał ryzyko wystąpienia raka endometrium stopnia I (OR = 2,13; 95% PU = 2,02–2,75, p < 0,012). Nie stwierdzono statystycznie istotnych zależności pomiędzy polimorfizmem Arg399Gln genu XRCC1 a czynnikami ryzyka raka endometrium, jak: wskaźnik masy ciała (  body mass index   – BMI), hormonalna terapia zastępcza (HTZ), krwawienia, cukrzyca i nadciśnienie.    Wniosek  : Wyniki sugerują, że polimorfizm Arg399Gln genu XRCC1 może być związany z rozwojem raka endometrium u polskich kobiet.",
author="Romanowicz-Makowska, Hanna
and Smolarz, Beata
and Houli, Amer
and Góralczyk, Bożena
and Połać, Ireneusz
and Szyłło, Krzysztof",
pages="191--196",
url="https://www.termedia.pl/The-role-of-single-nucleotide-polymorphism-Arg399Gln-XRCC1-gene-in-endometrial-cancer-r-nin-Polish-postmenopausal-women,4,16947,1,1.html"
}