@Article{Lange2011,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="98",
number="4",
year="2011",
title="Erythema dyschromicum perstans (ashy dermatosis) – opis przypadków",
abstract="  Wprowadzenie  .  Erythema dyschromicum perstans   (EDP) jest chorobą nabytą, rzadką wśród rasy białej, cechującą się obecnością wykwitów o szaropopielatym zabarwieniu, której etiopatogeneza jest nieznana.     Cel pracy.   Przedstawienie 5 własnych przypadków EDP w kontekście opisywanych w piśmiennictwie podobnych jednostek:   ashy dermatosis, lichen planus pigmentosus oraz idiopathic eruptive macular pigmentation.        Opis przypadków.   Obserwowano 5 pacjentów z przewlekle utrzymującymi się plamistymi przebarwieniami skóry tułowia i kończyn, u 2 z nich wraz z pojawieniem się wykwitów wystąpił delikatny odczyn rumieniowy i świąd skóry. Obraz histopatologiczny u wszystkich badanych chorych był zasadniczo podobny. Głównymi jego cechami były: nietrzymanie barwnika, skąpy naciek zapalny oraz obecność melanofagów w górnych warstwach skóry. W 2 przypadkach obserwowano zmiany zwyrodnieniowe komórek warstwy podstawnej naskórka. Nie stwierdzono odchyleń w pozostałych badaniach dodatkowych. Przebieg choroby był łagodny, a w większości przypadków domniemany czynnik sprawczy miał charakter toksyczny. U 2 pacjentów zmiany ustępowały samoistnie.     Wnioski.   Wydaje się, że niewielkie różnice w obrazie histopatologicznym, podobnie jak różnice w zabarwieniu wykwitów, nie są wystarczającym kryterium odróżniającym EDP od   ashy dermatosis, lichen planus pigmentosus   oraz   idiopathic eruptive macular pigmentation   i w istocie jednostki te stanowią prawdopodobnie odmiany kliniczne tej samej choroby.",
author="Lange, Magdalena
and Trzeciak, Magdalena
and Sokołowska-Wojdyło, Małgorzata
and Roszkiewicz, Jadwiga",
pages="322--327",
url="https://www.termedia.pl/Erythema-dyschromicum-perstans-ashy-dermatosis-case-reports,56,17126,1,1.html"
}