@Article{Arkuszewski2011,
journal="Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny",
issn="1895-5770",
volume="6",
number="4",
year="2011",
title="Chirurgiczne leczenie żołądkowo-jelitowo-trzustkowych guzów neuroendokrynnych",
abstract="  Wstęp:   Nowotwory neuroendokrynne układu pokarmowego (  gastro-entero-pancreatic neuroendocrine tumours   – GEP NET) są złożoną i niejednolitą grupą nowotworów. Ich przebieg kliniczny może być zróżnicowany, choćby ze względu na fakt, że część z nich jest hormonalnie czynna.     Cel:   Analiza objawów, które mogą towarzyszyć GEP NET, i okoliczności, w których dochodzi do wykrycia tych nowotworów. Ocena wyników chirurgicznego leczenia pacjentów, u których rozpoznano guz typu GEP NET.     Materiał i metody:   Grupę badaną stanowiło 6 chorych (5 kobiet i 1 mężczyzna), u których rozpoznano nowotwór typu GEP NET. Trzy pacjentki operowano w trybie planowym z powodu guza trzustki. U 2 kolejnych chorych (kobiety i mężczyzny) po appendektomii wykonanej w ramach ostrego dyżuru stwierdzono obecność rakowiaka w wyciętym wyrostku robaczkowym, natomiast u kobiety poddanej cholecystektomii z powodu objawów ostrego zapalenia pęcherzyka żółciowego rozpoznano raka neuroendokrynnego tego narządu.      Wyniki:   U 3 chorych – mężczyzny i kobiety po appendektomii oraz kobiety po wycięciu wyspiaka trzustki typu insulinoma – okres pooperacyjny przebiegł bez powikłań. U pozostałych wystąpiły komplikacje. Kobieta z rakiem neuroendokrynnym pęcherzyka żółciowego zmarła 2 mies. po zabiegu. Pięciu żyjących chorych objęto obserwacją. Po zastosowanym leczeniu chirurgicznym uzyskano wyleczenie ich z choroby nowotworowej.     Wnioski:   Nowotwory typu GEP NET występują rzadko. Czasami wstępne rozpoznanie można ustalić przed zabiegiem na podstawie charakterystycznych objawów związanych z czynnością hormonalną guza. Większość tych nowotworów jest jednak hormonalnie nieczynna. Część z nich rozpoznaje się u osób operowanych z powodu ostrej choroby jamy brzusznej, która może być spowodowana przez guz neuroendokrynny. W przypadku niektórych nowotworów typu GEP NET po ich chirurgicznym wycięciu leczenie onkologiczne nie jest konieczne.",
author="Arkuszewski, Piotr
and Pasieka, Zbigniew
and Kołomecki, Krzysztof
and Śmigielski, Jacek
and Kusiński, Michał
and Hedayati, Masoud
and Srebrzyński, Adam
and Kuzdak, Krzysztof",
pages="252--258",
doi="10.5114/pg.2011.24308",
url="http://dx.doi.org/10.5114/pg.2011.24308"
}