@Article{Samulak2012,
journal="Menopause Review/Przegląd Menopauzalny",
issn="1643-8876",
volume="11",
number="1",
year="2012",
title="Związek pomiędzy polimorfizmami pojedynczych nukleotydów genu naprawy błędnie sparowanych zasad azotowych hMSH2 a rakiem piersi u polskich kobiet w wieku pomenopauzalnym",
abstract="  Wstęp  : Mutacje w genie hMSH2 sprzyjają procesowi rozwoju nowotworów, w tym raka piersi. Gen   hMSH2   koduje białko, które uczestniczy w naprawie kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) błędnie sparowanych zasad (  mismatch repair   – MMR), które powstają podczas replikacji DNA.     Materiały i metody  : Analiza polimorfizmów Gly322Asp i Asn127Ser genu hMSH2 została przeprowadzona w grupie 205 chorych na raka piersi i 180 osób w grupie kontrolnej z zastosowaniem techniki reakcji łańcuchowej polimerazy wykorzystującej enzymy restrykcyjne (  polimerase chain reaction based restriction fragment length polymorphism –   PCR-RFLP).     Wyniki  : Rozkład genotypów polimorfizmu Gly322Asp   hMSH2   u pacjentek różnił się znacząco (p < 0,05) od rozkładu przewidywanego przez prawo Hardy’ego-Weinberga. Stwierdzono statystycznie znaczące różnice w częstości alleli pomiędzy chorymi na raka piersi a grupą kontrolną (p < 0,05). Genotyp Asp/Asp genu   hMSH2   około dwukrotnie zwiększał ryzyko raka piersi – iloraz szans (odds ratio – OR) 2,60; 95-procentowy przedział ufności (  95 percent confidence interval   – 95% CI) 1,03–6,53 (p = 0,043).    Wnioski  : Wyniki sugerują, że polimorfizm Gly322Asp genu   hMSH2   może być związany z rozwojem raka piersi u polskich kobiet.",
author="Samulak, Dariusz
and Romanowicz-Makowska, Hanna
and Smolarz, Beata
and Połać, Ireneusz
and Zadrożny, Marek
and Westfal, Bogusław
and Sporny, Stanisław",
pages="9--13",
url="https://www.termedia.pl/-Association-between-single-nucleotide-polymorphisms-of-the-DNA-mismatch-repair-gene-hMSH2-r-n-and-postmenopausal-breast-cancer-in-Polish-women-,4,18233,1,1.html"
}