@Article{Kalinowska-Łyszczarz2012,
journal="Neuropsychiatria i Neuropsychologia/Neuropsychiatry and Neuropsychology",
issn="1896-6764",
volume="7",
number="2",
year="2012",
title="Artykuł poglądowyNeurotrophins, cognition and multiple sclerosis",
abstract="Neurotrofiny odgrywają rolę w regulacji różnicowania i przetrwania neuronów w obrębie ośrodkowego układu nerwowego (OUN), a także w procesach plastyczności synaptycznej leżących u podstaw uczenia się i pamięci. Mimo że głównym źródłem czynników neurotroficznych są komórki nerwowe, produkować je mogą także komórki układu immunologicznego, w tym komórki jednojądrzaste krwi obwodowej. Stwardnienie rozsiane (łac.  sclerosis multiplex  – SM) to przewlekła, zapalna, demielinizacyjna i zwyrodnieniowa choroba OUN, w przebiegu której deficyt poznawczy pojawia się u około połowy pacjentów. Neurotrofiny, w szczególności czynnik wzrostu nerwów ( nerve growth factor  – NGF), czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego  (brain-derived neurotrophic factor  – BDNF), neurotrofina 3 ( neurotrophin-3  – NT-3) i neurotrofina 4/5 ( neurotrophin-4/5  – NT-4/5), mogą pełnić funkcję neuroprotekcyjną w SM, zmniejszając tempo atrofii mózgowia oraz wpływając na funkcjonalną sieć połączeń neuronalnych, a tym samym warunkując sprawność funkcji poznawczych u pacjentów z SM. Dowody na potencjał neuroprotekcyjny neurotrofin uzyskano dotychczas przede wszystkim z badań przeprowadzonych na modelach zwierzęcych, które wykazały m.in. związek neurotrofin z układem cholinergicznym mózgowia. Coraz więcej doniesień sugeruje, że neurotrofiny mogą się okazać użyteczne jako nowe metody leczenia w chorobach neurodegeneracyjnych, w tym także w SM, szczególnie w zakresie funkcjonowania poznawczego. Celem niniejszej pracy jest przedstawienie roli neurotrofin w kontekście deficytu poznawczego w przebiegu SM.",
author="Kalinowska-Łyszczarz, Alicja",
pages="51--56",
url="https://www.termedia.pl/Review-paper-Neurotrofiny-i-funkcje-poznawcze-w-stwardnieniu-rozsianym,46,19581,1,1.html"
}