@Article{Gut2012,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="16",
number="5",
year="2012",
title="Contemporary methods of therapy and follow-up of neuroendocrine tumours of the gastrointestinal tract and the pancreas",
abstract="Zainteresowanie guzami neuroendokrynnymi związane jest z dynamicznym wzrostem wykrywalności tych nowotworów. Guzy neuroendokrynne ( neuroendocrine neoplasms  – NENs, lub  neureoendocrine tumours  – NETs) wywodzą się gruczołów lub grup komórek endokrynnych oraz z komórek rozproszonego układu neuroendokrynnego. Najczęściej dotyczą przewodu pokarmowego ( gastroenteropancreatic tumors  – GEP/NETs). Obecnie stosuje się zmodyfikowaną klasyfikację Światowej Organizacji Zdrowia z 2010 r. Istotnym elementem branym pod uwagę w wyborze leczenia jest dojrzałość histologiczna oceniana aktywnością mitotyczną komórek lub aktywnością proliferacyjną (Ki-67). Leczeniem z wyboru jest leczenie chirurgiczne. W większości przypadków usunięcie chirurgiczne zmiany jest niemożliwe ze względu na stopień zaawansowania zmian w momencie rozpoznania. W przypadku zmian dobrze zróżnicowanych, w których spodziewana jest ekspresja receptorów somatostatynowych (scyntygrafia receptorowa), chorych kwalifikuje się do terapii analogami somatostatyny. Zmiany niskozróżnicowane (słaba ekspresja receptorów somatostatynowych) są kwalifikowane do chemioterapii. Zgodnie z wytycznymi European Neuroendocrine Tumor Society z 2007 r. sprecyzowano zasady monitorowania guzów neuroendokrynnych w zależności od klasyfikacji oraz przebiegu klinicznego.",
author="Gut, Paweł
and Fischbach, Jakub
and Kamiński, Grzegorz
and Ruchała, Marek",
pages="371--381",
doi="10.5114/wo.2012.31764",
url="http://dx.doi.org/10.5114/wo.2012.31764"
}