@Article{Rokicka2004,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="8",
number="2",
year="2004",
title="Nowe leki pobudzające erytropoezę",
abstract="Niedokrwistość towarzysząca nowotworom jest poważnym powikłaniem, wpływającym na jakość życia chorych i przebieg leczenia. Trwają poszukiwania doskonalszych metod leczenia tego typu anemii niż stosowane dotychczas przetoczenia koncentratu krwinek czerwonych lub podawania hormonu pobudzającego erytropoezę \– erytropoetyny (Epo). Leczenie niedokrwistości towarzyszącej nowotworom za pomocą Epo jest skuteczne, ale hormon należy podawać podskórnie jeden do trzech razy w tygodniu, co stwarza chorym pewną przykrość. W artykule omówiono dwa nowe zmodyfikowane preparaty erytropoetyny: darbepoetynę i CERA. Charakteryzują się one właściwościami farmakologicznymi, umożliwiającymi podawanie leków w dłuższych odstępach czasu, w porównaniu z preparatami ludzkiej rekombinowanej Epo (rHuEpo) przy zachowaniu takiej samej skuteczności terapeutycznej. Darbepoetyna posiada zwiększoną ilość kwasu sialowego w cząsteczce, co zwiększa jej okres półtrwania w surowicy. Chemiczna modyfikacja cząsteczki białkowej Epo w CERA zwiększa jej działanie pobudzające erytropoezę na drodze zarówno wydłużonego okresu półtrwania w surowicy, jak i poprzez ciągły proces przyłączania się do receptora dla Epo i wielokrotnej dysocjacji hormonu. Leki mogą być zatem podawane w dłuższych odstępach czasu. Obydwa preparaty są dobrze tolerowane przez chorych, nie notuje się istotnych objawów niepożądanych. Wstępne wyniki przeprowadzonych badań klinicznych potwierdziły porównywalną do rHuEpo skuteczność obydwu nowych preparatów. Dwa nowe leki pobudzające erytropoezę: darbepoetyna i CERA stwarzają nadzieje na poprawę komfortu leczenia niedokrwistości oraz zwiększenie dyscypliny chorych podczas terapii.",
author="Rokicka, Małgorzata",
pages="77--80",
url="https://www.termedia.pl/New-erythropoietic-agents,3,2072,1,1.html"
}