@Article{Jankowska2013,
journal="Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny",
issn="1895-5770",
volume="8",
number="3",
year="2013",
title="Stężenie osteoprotegeryny i liganda receptora aktywującego czynnik jądrowy κB w przebiegu nieswoistych zapaleń jelit u dzieci",
abstract=" Wstęp:  Osteoprotegeryna (OPG) i ligand receptora aktywującego czynnik jądrowy κB ( receptor activator of nuclear factor κB ligand  – RANKL) to cytokiny biorące udział w metabolizmie tkanki kostnej oraz procesach immunologicznych. We wrzodziejącym za­­pa-leniu jelita grubego (ZJG,  ulcerative colitis  – UC) i chorobie Leś-niowskiego-Crohna (ChLC), należących do grupy nieswoistych zapaleń jelit (NZJ), toczący się proces chorobowy może dotyczyć, poza układem pokarmowym, także tkanki kostnej.   Cel : Ocena stężenia OPG i sRANKL w surowicy dzieci z NZJ oraz stwierdzenie zależności między tymi cytokinami a wybranymi parametrami klinicznymi u chorych na NZJ.   Materiał i metody:  W badaniu wzięło udział 93 dzieci leczonych w Klinice Pediatrii, Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, w tym 18 z ZJG, 24 z ChLC i 51 zdrowych dzieci z grupy kontrolnej. Stężenia OPG i sRANKL oznaczano metodą ELISA. Gęstość mineralną kości ( bone mineral density  – BMD) u dzieci z NZJ mierzono metodą podwójnej absorpcjometrii promieniami X ( dual energy X-ray absorptiometry  – DXA).   Wyniki : Stężenie OPG było większe u dzieci chorych (0,20–0,73 pmol/l, SD 1,35, mediana 4,10 pmol/l) niż u dzieci z grupy   kontrolnej (0,03–0,2 pmol/l, SD 1,72, mediana 3,61 pmol/l).   U części pacjentów stężenia sRANKL były niemierzalne; jednak więcej oznaczeń (p = 0,001) i większe wartości stwierdzono u dzieci chorych (p < 0,02). U blisko 29% dzieci z NZJ odnotowano zmniejszenie wartości BMD, przy czym częściej u chłopców niż dziewcząt (p < 0,036). Dzieci ze zmniejszonymi wartościami BMD miały ponadto mniejsze wartości sRANKL (p < 0,03).   Wnioski : Wydaje się, że oznaczanie stężeń OPG i sRANKL nie jest użyteczne w diagnostyce NZJ u dzieci z zaburzeniami mineralizacji kości. Ustalenie pełnego znaczenia tych cytokin wymaga dalszych badań.",
author="Jankowska, Agnieszka
and Gutowska-Owsiak, Danuta
and Kamińska, Barbara
and Liberek, Anna",
pages="191--196",
doi="10.5114/pg.2013.36334",
url="http://dx.doi.org/10.5114/pg.2013.36334"
}