@Article{Kierkuś2013,
journal="Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny",
issn="1895-5770",
volume="8",
number="3",
year="2013",
title="Niedobór receptora dla interleukiny 10 u dziecka z wczesną manifestacją nieswoistego zapalenia jelit",
abstract="Nieswoiste zapalenia jelit ( inflammatory bowel disease  – IBD), które obejmują chorobę Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelit, stanowią grupę przewlekłych chorób układu pokarmowego. Do charakterystycznych objawów należą: ból brzucha, biegunka, krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego oraz niedożywienie. Choroba często pojawia się w młodym wieku (dzieci i młodzi dorośli), jednak stosunkowo rzadko u dzieci młodszych niż 2 lata. U pacjentów z wczesną manifestacją IBD (EO-IBD) choroba często lokalizuje się w jelicie grubym, jej przebieg jest ciężki i szybko rozwija się zapalenie całego jelita grubego. Najnowsze doniesienia wskazują na związek EO-IBD zdiagnozowanej w pierwszych miesiącach życia z defektem monogenicznym i mutacjami interleukiny 10 (IL-10) i/lub jej receptora, co powoduje utratę funkcji IL-10. Przeszczep allogenicznych komórek szpiku ( haematopoietic stem cell transplantation  – HSCT) stanowi jedyne skuteczne leczenie dla tych pacjentów. Autorzy przedstawiają przypadek pacjentki z deficytem IL-10R oraz ciężkim przebiegiem EO-IBD, która przeszła HSCT.",
author="Kierkuś, Jarosław
and Szczepański, Michał
and Gliwicz, Dorota
and Dądalski, Maciej
and Kotlarz, Daniel
and Klein, Christofer
and Ryżko, Józef
and Socha, Piotr",
pages="202--205",
doi="10.5114/pg.2013.36336",
url="http://dx.doi.org/10.5114/pg.2013.36336"
}