@Article{Purzycka-Bohdan2013,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="100",
number="4",
year="2013",
title="Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy o późnym 
początku – opis przypadku",
abstract=" Wprowadzenie.  Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy ( keratosis pilaris atrophicans faciei  – KPAF), zwane także ulerythema ophryogenes, jest rzadką, dziedziczną chorobą skóry związaną z procesem nadmiernej keratynizacji ujść mieszków włosowych. Dermatoza ta charakteryzuje się występowaniem przymieszkowych grudek oraz zaczerwie-  nieniem skóry okolicy nadoczodołowej, rzadziej policzków i czoła z wtórną stopniową atrofią mieszków i trwałą utratą zewnętrznej części brwi. Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy zazwyczaj rozpoczyna się w okresie niemowlęcym. Postęp choroby samoistnie zatrzymuje się po okresie dojrzewania.   Cel pracy . Przedstawienie przypadku chorej na KPAF, u której choroba rozpoczęła się w 34. roku życia.   Opis przypadku . Kobieta 43-letnia zgłosiła się do poradni dermatologicznej z powodu występujących od 9 lat zmian skórnych o charakterze drobnogrudkowym, zlokalizowanych symetrycznie w obrębie policzków oraz utraty 1/3 zewnętrznej części obu brwi. Na podstawie charakterystycznego obrazu klinicznego rozpoznano KPAF.   Wnioski . Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy jest rzadką chorobą skóry o łagodnym przebiegu, stanowiącą diagnostyczny i terapeutyczny problem.",
author="Purzycka-Bohdan, Dorota
and Szczerkowska-Dobosz, Aneta
and Nowicki, Roman",
pages="260--264",
url="https://www.termedia.pl/Keratosis-pilaris-atrophicans-faciei-with-late-onset-case-report,56,21381,1,1.html"
}