@Article{Mackiewicz2004,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="8",
number="3",
year="2004",
title="Wpływ cyklofosfamidu na tumorogenność komórek czerniaka modyfikowanych genetycznie IL-6 i Hyper-IL-6",
abstract="Cel: Celem pracy była ocena wpływu cyklofosfamidu (CYC) na wzrost komórek czerniaka, genetycznie modyfikowanych cDNA dla interleukiny-6 (IL-6) i Hyper-IL-6 (H6) in vivo.  Materiał i metody: W badaniach wykorzystano 6-tygodniowe myszy chimeryczne C57/BL6xC3H (samice, F1), którym podano podskórnie komórki ustalonej linii mysiego czerniaka B-78, modyfikowane genetycznie cDNA kodującym IL-6 (B-78/IL-6) i hybrydowe białko fuzyjne H-6  (B-78/H-6). Myszom z grupy kontrolnej (grupa I; n=7) wstrzyknięto wyjściowe komórki B-78 oraz dootrzewnowo 100 \μl PBS; myszy z grupy II (n=7) zaszczepiono komórkami  B-78/IL-6+100 \μl PBS, a z grupy III (n=7) komórkami B-78/H-6+100 \μl PBS. Grupy doświadczalne podzielone zostały na podgrupy IA\–IIIA oraz IB\–IIIB (tab. 1.). Myszy z grup IA\–IIIA (n=21) oraz z grup IB\–IIIB (n=21) otrzymały dootrzewnowo  100 \μl cyclofosfamidu (odpowiednio, 100 mg/kg m.c. i 500 mg/kg m.c.), 2 dni przed zaszczepieniem wyjściowych i modyfikowanych genetycznie cDNA dla IL-6 i H-6 komórek B-78.  Oceniano dynamikę wzrostu guza (co 7 dni od zaszczepienia) oraz średni czas przeżycia zwierząt. Analizowano ponadto cytotoksyczność komórek NK oraz profil subpopulacji limfocytów Th1/Th2 oraz Tc1/Tc2 w krwi obwodowej.  Wyniki: Wielkość guza u myszy zaszczepionych komórkami B-78/H-6 (grupa III) była istotnie mniejsza (dzień 35., >20 cm 3 ) w porównaniu z grupą kontrolną (grupa I). Kombinowana terapia B-78/H-6 i CYC (100 mg/kg m.c.; grupa IIIA) nie spowodowała istotnych statystycznie zmian w dynamice wzrostu guza.  Najdłuższe średnie przeżycia (>100 dni, 57 proc.) notowano w grupie zwierząt, którym podano CYC w dawce 100 mg/kg m. c. i zaszczepiono komórkami B-78/H-6.  Zastosowanie kombinowanej terapii GMTV z CYC [B-78/IL-6 i B-78/H-6 + 100 mg/kg m.c. (grupy IIA, IIIA odpowiednio)] nie spowodowało znamiennych różnic w poziomie nieswoistej cytotoksyczności komórek NK oraz profilu subpopulacji Th1/Th2 oraz Tc1/Tc2.  Wnioski: Zastosowanie niskich dawek CYC hamuje potencjał tumorogenny genetycznie modyfikowanych IL-6 i Hyper-IL-6 komórek mysiego czerniaka in vitro.",
author="Mackiewicz, Andrzej
and Iżycki, Dariusz
and Baksalary-Iżycka, Katarzyna
and Gryska, Katarzyna
and Łaciak, Maria
and Nawrocki, Sergiusz",
pages="124--131",
url="https://www.termedia.pl/Effect-of-cyclophosphamide-on-tumorogenesis-of-the-IL-6-and-Hyper-IL-6-gene-modified-murine-melanoma-cells,3,2192,1,1.html"
}