@Article{Brola2014,
journal="Medical Studies/Studia Medyczne",
issn="1899-1874",
volume="30",
number="1",
year="2014",
title="Neurosarkoidoza",
abstract="Sarkoidoza jest układową chorobą ziarniniakową o nieustalonej etiologii. Przebiega najczęściej z zajęciem płuc i węzłów chłonnych wnęk, ale zmiany mogą dotyczyć wielu innych narządów, również układu nerwowego. Różnorodne objawy neurologiczne stwierdza się u ok. 5–15% chorych. Najczęściej zajęte są nerwy czaszkowe i opony mózgowo-rdzeniowe, rzadsze są zmiany miąższowe w mózgu i rdzeniu kręgowym oraz nerwach obwodowych i mięśniach. Tak złożona symptomatologia powoduje liczne problemy diagnostyczne, zwłaszcza w przypadkach rozpoczynających się od objawów neurologicznych. Rozpoznanie neurosarkoidozy opiera się na obrazie klinicznym, badaniach radiologicznych i płynu mózgowo-rdzeniowego oraz badaniu histopatologicznym potwierdzającym obecność nieserowaciejących ziarniniaków. Leczenie neurosarkoidozy jest trudne i zależy od przebiegu choroby. Powszechnie stosowane są glikokortykosteroidy.",
author="Brola, Waldemar
and Pejas-Dulewicz, Renata
and Wasiński, Jarosław
and Fudala, Małgorzata",
pages="51--56",
doi="10.5114/ms.2014.42002",
url="http://dx.doi.org/10.5114/ms.2014.42002"
}