@Article{Sieniawska2015,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="102",
number="1",
year="2015",
title="Podłużna i wirowata znamieniopodobna hipermelanoza z współwystępowaniem zespołu hiper-IgE",
abstract=" Wprowadzenie . Podłużna i wirowata znamieniopodobna hipermelanoza (ang.  linear and whorled nevoid hypermelanosis with hyper IgE syndrome  – LWNH) jest zaburzeniem pigmentacji skóry charakteryzującym się występowaniem przebarwień ułożonych wzdłuż linii Blaschko. Do tej pory opisano ok. 50 przypadków tej choroby. Schorzenie może współistnieć z licznymi wadami wrodzonymi. W kilku opisanych przypadkach stwierdzono występowanie mozaikowatości chromosomalnej. Rozpoznanie ustala się na podstawie charakterystycznego przebiegu klinicznego i badania histopatologicznego.   Cel pracy . Przedstawienie pierwszego w Polsce przypadku LWNH.   Opis przypadku . Prezentujemy przypadek 29-letniej kobiety z ogniskami hiperpigmentacji o układzie linijnym i wirowym zlokalizowanymi na skórze tułowia i kończyn. W badaniu histopatologicznym wycinka skóry stwierdzono hiperpigmentację w podstawnej warstwie naskórka oraz okołonaczyniowe skupienia komórek limfoidalnych z obecnością melanofagów. Na podstawie badania histopatologicznego i obrazu klinicznego ustalono rozpoznanie LWNH. Ponadto u pacjentki potwierdzono współwystępowanie zespołu hiper-IgE.   Wnioski . Istotnym problemem w przypadkach LWNH jest diagnostyka i leczenie chorób towarzyszących, które z nią współistnieją i mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta.",
author="Sieniawska, Joanna
and Lesiak, Aleksandra
and Pietruszewska, Wioletta
and Woźniacka, Anna
and Narbutt, Joanna",
pages="19--22",
doi="10.5114/dr.2015.49483",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2015.49483"
}