@Article{Błażewicz2015,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="102",
number="6",
year="2015",
title="Plazmocytarne zapalenie błon śluzowych – rzadka diagnostyka różnicowa zmian w obrębie błon śluzowych jamy ustnej",
abstract=" Wprowadzenie.   Plazmocytowe zapalenie błon śluzowych (ang.  plasma cell mucositis  – PCM) jest rzadką jednostką chorobową charakteryzującą się naciekiem plazmocytarnym, najczęściej obejmującym nabłonek zewnętrznych narządów płciowych. Znacznie rzadziej zmiany lokalizują się w obrębie jamy ustnej i górnych dróg oddechowych. Etiologia PCM jest nieznana. Zmiany mogą powstać w nabłonku niezmienionym (idiopatyczne, izolowane PCM), jak również na podłożu innych dermatoz zapalnych (liszaj płaski, liszaj twardzinowy) bądź chorób nowotworowych (rak kolczystokomórkowy).   Cel pracy.   Przedstawienie przypadku PCM i zwrócenie uwagi na konieczność uwzględniania tej jednostki chorobowej w diagnostyce różnicowej zmian zlokalizowanych w obrębie błon śluzowych jamy ustnej.    Opis przypadku . Prezentujemy przypadek pacjentki ze zmianami w obrębie błon śluzowych policzków i podniebienia w postaci nawracających od 5 miesięcy nadżerek, zmian rumieniowych i ognisk zbielenia z towarzyszącą bolesnością. Rozpoznanie choroby ustalono na podstawie obrazu klinicznego i wyniku badania histopatologicznego.   Wnioski . Leczenie zmian z użyciem antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych, glikokortykosteroidów miejscowych i systemowych, izotretynoiny lub metod destrukcyjnych przynosi zwykle krótkotrwałą poprawę.",
author="Błażewicz, Izabela
and Barańska-Rybak, Wioletta
and Stawczyk-Macieja, Marta
and Petranyuk, Andriy
and Nowicki, Roman",
pages="520--523",
doi="10.5114/dr.2015.55699",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2015.55699"
}