@Article{Czajkowska2015,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="102",
number="6",
year="2015",
title="Pozaszpikowa pierwotnie skórna postać szpiczaka mnogiego",
abstract=" Wprowadzenie.   Szpiczak mnogi jest gammapatią monoklonalną, w której dochodzi do niekontrolowanej proliferacji limfocytów B i syntezy immunoglobulin. Głównymi objawami są: destrukcja kości, nadmierna lepkość krwi, niedokrwistość, hiperkalcemia, a także zmiany nerkowe. Odosobniony, pozaszpikowy szpiczak ( plasmocytoma ) jest niezwykle rzadki.    Cel pracy . Przedstawienie przypadku szpiczaka, w którym zmiany dotyczyły wyłącznie skóry.   Opis przypadku.   U 50-letniego chorego naciek nowotworowy był zlokalizowany w okolicy potylicy. Pacjent trafił do ośrodka autorów ze wznową w miejscu chirurgicznego usunięcia ogniska pierwotnego przed 2 laty. W badaniach laboratoryjnych (hematologicznych, biochemicznych) oraz obrazowych nie stwierdzono istotnych nieprawidłowości i innych ognisk utajonego nacieku komórek nowotworowych. W leczeniu ograniczono się do chirurgicznego usunięcia zmian i radioterapii. Do stycznia 2015 roku chory pozostaje w remisji.   Wnioski . Z uwagi na doniesienia z piśmiennictwa wskazujące, że pierwotnie skórna postać szpiczaka mnogiego jest bardziej agresywna niż inne pozaszpikowe postacie choroby, przedstawiony pacjent musi być poddawany regularnym badaniom kontrolnym, aby zapobiec ewentualnej progresji procesu nowotworowego.",
author="Czajkowska, Anna
and Węgłowska, Jolanta
and Cygan, Katarzyna",
pages="524--527",
doi="10.5114/dr.2015.55701",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2015.55701"
}