@Article{Pietrzak2015,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="102",
number="6",
year="2015",
title="Nawracające zapalenie chrząstek – problem diagnostyczny",
abstract=" Wprowadzenie.   Nawracające zapalenie chrząstek (NZC) należy do rzadkich chorób układowych o podłożu autoimmunologicznym i nie w pełni wyjaśnionej etiopatogenezie. Ze względu na szeroki zakres objawów klinicznych oraz współwystępowanie z innymi chorobami systemowymi NZC stanowi wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne. Charakterystycznym objawem jest stan zapalny w obrębie tkanki chrzęstnej ucha, nosa, krtani, drzewa oskrzelowego, żeber, stawów obwodowych. Proces chorobowy może dotyczyć ucha wewnętrznego, narządu wzroku, układu sercowo-naczyniowego, nerwowego i moczowego.   Cel pracy.   Przedstawienie przypadku oraz omówienie kryteriów klinicznych i laboratoryjnych NZC.   Opis przypadku.   Pacjentka, lat 64, została przyjęta do Kliniki z powodu ostrego stanu zapalnego zlokalizowanego w obrębie chrzęstnych części obu małżowin usznych. Na podstawie obrazu klinicznego, badania histopatologicznego i wskaźników laboratoryjnych oraz współwystępowania procesów autoimmunologicznych rozpoznano NZC. Leczenie prednizonem, w stopniowo zmniejszających się dawkach, spowodowało całkowite ustąpienie objawów i dolegliwości.   Wnioski.   Nawracające zapalenie chrząstek jest przewlekłą, nawracającą i postępującą chorobą zapalną, która może powodować groźne powikłania wielonarządowe.",
author="Pietrzak, Zbigniew
and Putała-Pośpiech, Małgorzata
and Józefowicz-Korczyńska, Magdalena
and Woźniacka, Anna",
pages="528--534",
doi="10.5114/dr.2015.55702",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2015.55702"
}