@Article{Czajkowska2015,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="102",
number="6",
year="2015",
title="Nadżerkowe, krostkowe zapalenie skóry głowy",
abstract=" Wprowadzenie . Nadżerkowe krostkowe zapalenie skóry głowy (ang.  erosive pustular dermatitis of the scalp  – EPDS) jest chorobą rzadko rozpoznawaną, ponieważ nie ma charakterystycznych cech histopatologicznych, a jej obraz kliniczny przypomina wiele dermatoz występujących w tej lokalizacji. Dotychczas opisano około 40 przypadków tego schorzenia, które występuje głównie u osób starszych. Czynnikami predysponującymi są głównie promieniowanie ultrafioletowe, urazy i infekcje. Przebieg choroby jest przewlekły, z okresami zaostrzeń i remisji. Wykwity ustępują z bliznowaceniem oraz trwałą utratą włosów na zajętym obszarze skóry.    Cel pracy . Przedstawienie przypadku EPDS obserwowanego i leczonego w naszym ośrodku.   Opis przypadku.   Przedstawiamy przypadek 74-letniego mężczyzny z EPDS, u którego zmiany skórne miały charakter krost, strupów i nadżerek na rumieniowym podłożu, z towarzyszącym świądem i bólem. Wykwity były zlokalizowane w okolicy czołowej, ciemieniowej oraz skroniowej. Rozpoznanie ustalono na podstawie obrazu klinicznego po wyłączeniu na podstawie przeprowadzonych badań dodatkowych i badania histopatologicznego innych jednostek chorobowych. Dobry efekt terapeutyczny uzyskano po zastosowaniu zewnętrznego glikokortykosteroidu i takrolimusu.   Wnioski.   Rozpoznanie EPDS jest rozpoznaniem klinicznym, które ustala się poprzez wyłączenie innych chorób zajmujących skórę owłosioną głowy.",
author="Czajkowska, Anna
and Węgłowska, Jolanta B.
and Cygan, Katarzyna",
pages="535--538",
doi="10.5114/dr.2015.55703",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2015.55703"
}