@Article{Dziankowska-Bartkowiak2015,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="102",
number="6",
year="2015",
title="Postać twardzinopodobna porfirii skórnej późnej u 64-letniej kobiety",
abstract=" Wprowadzenie . Porfiria skórna późna ( porphyria cutanea tarda  – PCT) jest najczęstszym typem porfirii. Przyczyną schorzenia jest obniżenie aktywności dekarboksylazy uroporfirynogenu, co powoduje zwiększenie jego poziomu. Porfiria skórna późna charakteryzuje się występowaniem pęcherzy w miejscu urazów mechanicznych, nadwrażliwością na promieniowanie ultrafioletowe, a także łatwą urażalnością skóry, hipertrychozą skroni i policzków oraz zaburzeniami barwnikowymi. W przebiegu PCT mogą również wystąpić zmiany twardzinopodobne, które w diagnostyce różnicowej można błędnie zaklasyfikować jako twardzinę ograniczoną do skóry ( morphea ) bądź twardzinę układową ( systemic sclerosis ).   Cel pracy . Przedstawienie przypadku 64-letniej pacjentki z PCT oraz stwardnieniami skóry na dekolcie i szyi imitującymi zmiany obserwowane w  morphea.    Opis przypadku . Kobieta, lat 64, zgłosiła się do poradni dermatologicznej z powodu stwardnień skóry barwy woskowej w okolicy dekoltu,   hipertrychozy okolicy skroni oraz pojedynczych prosaków i nadżerek na grzbietach rąk. Na podstawie obrazu klinicznego oraz wyników badań dodatkowych rozpoznano PCT. W leczeniu zastosowano chlorochinę oraz krwioupusty.   Wnioski . Porfiria skórna późna jest przewlekłą chorobą o bogatej symptomatologii.",
author="Dziankowska-Bartkowiak, Bożena
and Pietrzak, Zbigniew
and Zalewska-Janowska, Anna
and Gerlicz-Kowalczuk, Zofia
and Woźniacka, Anna",
pages="545--549",
doi="10.5114/dr.2015.55705",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2015.55705"
}