@Article{Maj2004,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="21",
number="5",
year="2004",
title="Pierwotne systemowe zapalenie naczyń",
abstract="Pierwotne systemowe zapalenie naczyń obejmuje szereg różnorodnych pod względem morfologicznym, patogenetycznym i klinicznym zespołów chorobowych o nieznanej etiologii, dla których wspólną cechą jest zapalne uszkodzenie lub zniszczenie naczyń. Do tej grupy chorób zalicza się leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry, plamicę Henocha-Schönleina, krioglobulinowe zapalenie naczyń, zapalenie małych naczyń, ziarniniakowatość Wegenera, zespół Churg-Straussa, chorobę Kawasaki, guzkowe zapalenie tętnic oraz wielkokomórkowe zapalenie tętnic i chorobę Takayasu. Za główny czynnik uszkadzający naczynia w pierwotnym systemowym zapaleniu naczyń uważa się odkładanie się kompleksów antygen-przeciwciało w ścianie naczyń, co prowadzi do aktywacji układu dopełniacza oraz granulocytów obojętnochłonnych, które gromadzą się w miejscu odkładania kompleksów immunologicznych i uszkadzają ścianę naczyń. W leczeniu zapalenia naczyń najczęściej stosuje się sulfony, kolchicynę, kortykosteroidy, cyklosporynę, cyklofosfamid i azatioprynę, a ostatnio wprowadza się także nowe leki, takie jak etanercept, infliximab czy rituximab.",
author="Maj, Joanna
and Reich, Adam
and Baran, Eugeniusz",
pages="247--254",
url="https://www.termedia.pl/Primary-systemic-vasculitis,7,2666,1,1.html"
}