@Article{Krahel2016,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="103",
number="5",
year="2016",
title="Skórne manifestacje w przebiegu autoimmunologicznego zespołu niedoczynnoœci wielogruczołowej typu 1 – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa",
abstract=" Wprowadzenie.  Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (ang.  autoimmune polyglandular syndrome type 1  – APS-1) jest odmianą poliendokrynopatii dziedziczoną autosomalnie recesywnie. Oprócz triady objawów (kandydoza skóry i błon śluzowych, niedoczynność przytarczyc i choroba Addisona), mogą być obecne inne dermatozy oraz schorzenia układowe.   Cel pracy . Przedstawienie chorej z wieloletnim wywiadem zespołu APS-1, u której oprócz klasycznej triady objawów wystąpiło bielactwo, łysienie oraz hipoplazja szkliwa i paznokci.   Opis przypadku . Pacjentka w wieku 43 lat, z wywiadem zespołu APS-1 została przyjęta do Kliniki z powodu nasilenia się zmian o charakterze kandydozy błon śluzowych jamy ustnej. Obserwowano ponadto zmiany troficzne paznokci i szkliwa, uogólnione łysienie oraz rozległe ogniska bielactwa. W wyniku zastosowanego leczenia przeciwgrzybiczego uzyskano częściową poprawę kliniczną.   Wnioski.   Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 obejmuje wiele objawów, potencjalnie zagrażających życiu. Niezbędne jest wielospecjalistyczne postępowanie i ścisła obserwacja pacjentów z tym zespołem.",
author="Krahel, Julita A.
and Baran, Anna
and Flisiak, Iwona",
pages="354--361",
doi="10.5114/dr.2016.62885",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2016.62885"
}