@Article{Szkaradkiewicz2003,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="7",
number="2",
year="2003",
title="Drobnoustroje i onkogeneza",
abstract="W ostatnich latach burzliwy rozwój genomiki umożliwił zsekwencjonowanie ponad 45 genomów mikroorganizmów. Znajomość sekwencji genomu pozwala analizować funkcję poszczególnych genów określonego drobnoustroju i rolę, jaką mogą spełniać w komórce. Związek przyczynowy zakażenia z onkogenezą u człowieka jest nadal problemem otwartym. Do chwili obecnej zaakceptowano w onkogenezie udział bakterii:  Helicobacter pylori, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae  oraz wirusów należących do czterech rodzin:  Herpesviridae  (EBV, HHV8),  Papillomaviridae  (HPV),  Retroviridae  (HTLV) i  Hepadnaviridae (HBV). Uznaje się także kancerogenność mikotoksyn wytwarzanych przez grzyby strzępkowe, szczególnie z rodzaju  Aspergillus  i  Fusarium . Aflatoksyny, fumonisyny, ochratoksyny, cearalenon są przyczynowo związane z rakiem piersi, wątroby, przełyku i prostaty. Z kolei, przewlekły odczyn zapalny i działanie antyapoptotyczne powodowane przez Helicobacter pylori i bakterie z rodzaju Chlamydia może odgrywać istotną rolę w etiopatogenezie raka żołądka, jak też choroby nowotworowej szyjki macicy lub płuc. Dobrze udokumentowano własności onkogenne niektórych białek wirusowych. Najważniejszą rolę w kancerogenezie indukowanej zakażeniem EBV pełnią białka: BHRF1, EBNA-2 i  LMP-1, hamując apoptozę, jednocześnie wywołując aktywację  NF-\κB i derepresję genów oporności komórek przed cytotoksycznością TNF-\α. W procesie kancerogenezy indukowanej HPV istotną rolę spełniają dwie małe proteiny: E6 i E7, które oddziałując z kluczowymi molekułami regulującymi cykl komórkowy w efekcie prowadzą do jego deregulacji i niekontrolowanej proliferacji. Onkogenne własności HTLV są determinowane kodowanymi przez wirus białkami: Rex i Tax, których działanie transformujące wiąże się ze zmianą ekspresji genów komórki. Z kolei, kancerogenność HBV wydaje się warunkować wirusowe białko pX, które inaktywuje p53, jak również charakteryzuje się właściwościami transaktywacyjnymi.",
author="Szkaradkiewicz, Andrzej",
pages="96--101",
url="https://www.termedia.pl/Microbes-and-oncogenesis,3,297,1,1.html"
}