@Article{Sobczak2017,
journal="Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska/Polish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery",
issn="1731-5530",
volume="14",
number="2",
year="2017",
title="Diagnostic utility of biomarkers of left ventricular stress in patients with aortic stenosis and preserved left ventricular ejection fraction",
abstract=" Wstęp:  Stenoza aortalna (SA) jest najczęstszą nabytą wadą serca. Wczesna identyfikacja pacjentów z ciężką SA jest bardzo ważna. NT-proBNP to dobrze znany biomarker przeciążenia ciśnieniowego i jego rola u pacjentów z SA została wykazana w poprzednich badaniach. Innym, mniej znanym biomarkerem przeciążenia ciś­nieniowego jest białko sST2; jego rola w SA jest nieznana.   Cel : Ocena użyteczności białka sST2, NT-proBNP oraz wybranych parametrów klinicznych w ocenie zaawansowania zwyrodnieniowej SA w populacji z zachowaną funkcją skurczową lewej komory.   Materiał i metody : W badaniu wzięło udział 69 pacjentów (średni wiek: 68,42 ±12,58 roku, 55,07% mężczyzn) z objawową zwyrodnieniową SA i zachowaną funkcją skurczową lewej komory ≥ 45%. Wykonano pełne przezklatkowe badanie echokardiograficzne, analizę EKG, standardowe badania laboratoryjne, w tym stężenie NT-proBNP, oraz pobrano próbki krwi na oznaczenie sST2.   Wyniki : Pacjenci z ciężką SA stanowili 62,32% (n = 43). Analiza wieloczynnikowa metodą regresji logistycznej krokowej wykazała, że jedynie skurczowe ciśnienie tętnicze, wskaźnik Sokolowa-Lyona oraz wymiar końcoworozkurczowy lewej komory były niezależnie powiązane z obecnością ciężkiej SA. Analiza korelacji rang Spearmana nie wykazała związku pomiędzy stężeniem sST2, natomiast wykazała małą do umiarkowanej korelację pomiędzy stężeniem NT-proBNP a parametrami zaawansowania SA. Ponadto stężenia NT-proBNP (p = 0,1857) i sST2 (p = 0,7851) nie różnicują pacjentów ze względu na zaawansowanie SA.   Wnioski : Stężenia biomarkerów NT-proBNP i sST2 nie mogą zostać użyte do oceny zaawansowania SA u pacjentów z zachowaną funkcją skurczową lewej komory.",
author="Sobczak, Sebastian
and Sakowicz, Agata
and Pietrucha, Tadeusz
and Lelonek, Malgorzata",
pages="93--98",
doi="10.5114/kitp.2017.68737",
url="http://dx.doi.org/10.5114/kitp.2017.68737"
}