@Article{Głuszek2018,
journal="Medical Studies/Studia Medyczne",
issn="1899-1874",
volume="34",
number="2",
year="2018",
title="Determinacja genetyczna w raku trzustki",
abstract="W Polsce nowotwory złośliwe trzustki stanowią ok. 2% ogólnej liczby zachorowań na raka. Prognozy są bardzo niekorzystne w porównaniu z innymi poważnymi chorobami nowotworowymi przewodu pokarmowego. Rak trzustki jest chorobą, w której niewiele wiadomo na temat etiopatogenezy i czynników ryzyka. Przedstawione badanie pokazuje rolę najlepiej poznanych mutacji genetycznych, które mogą mieć znaczenie w rozwoju raka trzustki. Celem przeglądu piśmiennictwa jest analiza wybranych genetycznych czynników ryzyka wystąpienia raka trzustki: BRCA1, BRCA2, PALB2, STK11. Rola mutacji genetycznych w rozwoju raka trzustki wciąż jest nieznana. Dotąd nie odkryto żadnego genu, którego uszkodzenie byłoby specyficznie związane z rakiem tego narządu. Szansą na lepsze poznanie genetycznych zależności są wieloośrodkowe badania, które pozwalą przeanalizować dużą grupę chorych.",
author="Głuszek, Stanisław
and Kozieł, Dorota",
pages="178--182",
doi="10.5114/ms.2018.76879",
url="http://dx.doi.org/10.5114/ms.2018.76879"
}