@Article{Lange2018,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="105",
number="3",
year="2018",
title="Mastocytoza. Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego",
abstract="Mastocytoza jest heterogenną chorobą nowotworową charakteryzującą się nadmierną proliferacją i gromadzeniem się mastocytów w jednym lub wielu narządach. W większości przypadków zajęcie skóry stanowi pierwszy objaw choroby. Mastocytoza skóry występuje częściej u dzieci, natomiast u dorosłych najczęstszą postać kliniczną, przebiegającą z zajęciem lub bez zajęcia skóry, stanowi mastocytoza układowa. W związku z tym u dorosłych i dzieci ze skórnymi objawami choroby diagnostyka w kierunku mastocytozy układowej powinna być przeprowadzana według odmiennych algorytmów. Diagnostyka mastocytozy wymaga wykonania badań histopatologicznych skóry i szpiku kostnego, oznaczenia stężenia tryptazy w surowicy, immunofenotypizacji szpiku oraz badań molekularnych. Leczenie mastocytozy obejmuje edukację chorych, zalecenie unikania czynników prowokujących degranulację mastocytów, leczenie ostrych i przewlekłych objawów związanych z działaniem mediatorów oraz leczenie zmian narządowych. Przedstawiamy rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia mastocytozy, którego wytyczne powinny ułatwić postępowanie z chorymi na mastocytozę w codziennej praktyce dermatologicznej.",
author="Lange, Magdalena
and Flisiak, Iwona
and L. Kapińska-Mrowiecka, Monika
and Kaszuba, Andrzej
and Maj, Joanna
and Rudnicka, Lidia
and Sokołowska-Wojdyło, Małgorzata",
pages="358--383",
doi="10.5114/dr.2018.77108",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2018.77108"
}