@Article{Bautembach-Minkowska2018,
journal="Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism",
issn="2081-237X",
volume="24",
number="3",
year="2018",
title="Rak brodawkowaty tarczycy u pacjentki z zespołem Turnera leczonej hormonem wzrostu",
abstract="Rak tarczycy jest rzadko rozpoznawany u dzieci i nastolatków i stanowi 1,5–3% nowotworów w tej grupie wiekowej. Najczęściej mamy do czynienia ze zróżnicowanym rakiem tarczycy, głównie rakiem brodawkowatym. Obecnie leczenie hormonem wzrostu pacjentek z zespołem Turnera jest ogólnie akceptowaną metodą leczenia niskorosłości. Istniejące doniesienia popierają hipotezę, że zarówno hormon wzrostu, jak i duże stężenia insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (insulin-like growth factor 1 – IGF-1) mogą sprzyjać nowotworzeniu. Bierze sie pod uwagę rolę osi GH/IGF-1 w progresji procesu nowotworowego, jako inicjatora kancerogenezy, przerzutów nowotworowych, oporności na chemioterapię i radioterapię oraz transformację nowotworową. W pracy przedstawiono pacjentkę z zespołem Turnera i chorobą Hashimoto, u której podczas leczenia rekombinowanym hormonem wzrostu rozpoznano raka brodawkowatego tarczycy. Badanie immunohistochemiczne tkanki nowotworowej u pacjentki wykazało intensywną reakcję wskazującą na obecność receptorów dla IGF-1 oraz bardzo słabą reakcję lub jej brak w zdrowej tkance tarczycy. Dotychczasowe doniesienia wskazują na bardzo ważną rolę IGF-1 w patogenezie i inwazyjności nowotworów złośliwych tarczycy. Jest ona złożona i jeszcze nie do końca poznana.",
author="Bautembach-Minkowska, Joanna
and Birkholz-Walerzak, Dorota
and Kędzia, Andrzej
and Myśliwiec, Małgorzata",
pages="145--150",
doi="10.5114/pedm.2018.80997",
url="http://dx.doi.org/10.5114/pedm.2018.80997"
}