@Article{Gonera2015,
journal="Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism",
issn="2081-237X",
volume="21",
number="1",
year="2015",
title="Wrodzony hiperinsulinizm: przebieg i następstwa – opis przypadku",
abstract="Wrodzony hiperinsulinizm (CHI) to jedna z najczęstszych przyczyn nawracających epizodów hipoglikemii we wczesnym dzieciństwie. Wyróżnia się dwie formy morfologiczne: rozsianą i ogniskową. Wczesna diagnostyka umożliwia zapobieganie poważnym następstwom choroby, zwłaszcza uszkodzeniu struktur mózgowych, a odpowiednie postępowanie terapeutyczne może uchronić przed odległymi powikłaniami, m.in. cukrzycą. Opisano przypadek 13-letniej pacjentki, u której w pierwszych tygodniach życia zdiagnozowano wrodzony hiperinsulinizm. Początkowo zastosowano leczenie zachowawcze analogiem somatostatyny (oktreotydem), a następnie w związku z brakiem poprawy przeprowadzono zabieg subtotalnej resekcji trzustki. Podczas 13-letniej obserwacji po leczeniu u dziewczynki nie wystąpiły nawroty hipoglikemii. Nie wykazano też innych zaburzeń gospodarki węglowodanowej. Obecnymi problemami pacjentki są nadwaga oraz hipercholesterolemia, a także niedawno rozpoznana autoimmunologiczna choroba tarczycy. Praca przedstawia charakterystyczne aspekty wrodzonego hiperinsulinizmu, trudności diagnostyczne oraz następstwa choroby.",
author="Gonera, Aleksandra
and Buraczewska, Marta
and Borowiec, Maciej
and Barg, Ewa",
url="https://www.termedia.pl/-Wrodzony-hiperinsulinizm-przebieg-i-nastepstwa-opis-przypadku-,138,36565,1,1.html"
}