@Article{Hogendorf2016,
journal="Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism",
issn="2081-237X",
volume="22",
number="2",
year="2016",
title="Alkaptonuria u chłopca z cukrzycą typu 1, bielactwem, autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy i niedoborem immunoglobuliny A",
abstract="W pracy przedstawiono przypadek piętnastoletniego chłopca, u którego po rozpoznaniu cukrzycy typu 1 (T1DM) zdiagnozowano alkaptonurię, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, bielactwo, lipoatrofię w miejscach wkłuć do pompy insulinowej oraz niedobór immunoglobuliny A (IgAD). Współwystępowanie alkaptonurii i cukrzycy typu 1 u dziecka nie zostało dotychczas opisane, zwłaszcza w skojarzeniu z wieloma innymi chorobami autoimmunologicznymi. Na podstawie badań genetycznych – sekwencjonowania nowej generacji wykazaliśmy, że alkaptonuria i T1DM wystąpiły niezależnie od siebie, a alkaptonuria w fazie przedochronotycznej wydaje się nie mieć wpływu na przebieg cukrzycy.",
author="Hogendorf, Anna
and Pietrzak, Iwona
and Antosik, Karolina
and Borowiec, Maciej
and Młynarski, Wojciech",
url="https://www.termedia.pl/-Alkaptonuria-u-chlopca-z-cukrzyca-typu-1-bielactwem-autoimmunologicznym-zapaleniem-tarczycy-i-niedoborem-immunoglobuliny-A-,138,36594,1,1.html"
}